ET LES COLORANTS AZOÏQUES 151 



ditication la plus claire la forme phénolique. Avec l'aldéhyde 

 salicylique et l'éther éthylique de l'acide p-amido-benzoïque il 

 obtient : 



H 



1 



H-/^pOH 



H-l J-CH=N-/ \-COOC2H5 



I 

 H jauue 



H, 



H-l^ J-CH = N-\ >-COOC2H5 



H rouge 



OU plus probablement 



- COOCoH. 



H H 



A partir des diamines suivantes: diamido-diphénylamine, 

 3.3'-diamido-carbazol, trans-ortho-diamido-stilbèue, p-diamido- 

 stilbène, benzidine-Sulfone, mono-nitro-benzidine, méta-dinitro- 

 benzidine, nous avons préparé les azométhines qu'elles forment 

 avec la benzaldéliyde, la p-nitro-benzaldéliyde, la diméthylpa- 

 ramido-benzaldéhyde et l'aldéhyde ortho-oxymétaméthoxyben- 

 zoïque ou ortho-vanilline. On peut dire en général que toutes 

 les azométhines décrites ici se forment quantitativement, la 

 quantité d'azométhine obtenue dépend de la façon dont on con- 

 duit la condensation et en particulier de la dilution des solu- 

 tions employées et des dissolvants; plusieurs se déposent direc- 

 tement à l'état cristallin. 



Dérivés de la diamido-diphénylamine. — Ils s'obtiennent faci- 

 lement à partir des quantités théoriques des composants par 



