152 NOTES SUR LES AZOMÉTHINES 



condensation en solution alcoolique à la température du bain- 

 marie; elles ont toute la constitution normale: 



/H 



I /H 



N=C^_ X 



oti X représente le reste aldéhydique. 



Dérivés du3.3-diamido-carhazol. — Le 3.3'-diaraido-carbazol 

 étant insoluble ou du moins trop peu soluble dans l'alcool, il 

 faut opérer soit en solution de nitrobenzène soit par voie sèche. 

 La di-benzylidène-3.3'-diamido-carbazol a été obtenue en ajou- 

 tant directement la base sèche à une solution alcoolique de 

 benzaldéhyde, le dérivé de la p.-nitro-benzaldéhyde a été pré- 

 paré en solution de nitro-benzène, celui de la diméthylpara- 

 mido'benzaldéhyde et celui de l'ortho-vanilline par voie sèche, 

 c'est-à-dire par fusion au bain d'huile du mélange des deux 

 composants. Tous ces corps sont des azométhiues normales. 



, H 



•N=C/ X 



HN 



/H 



■N^C- X 



Dérivés du trans-ortho-diamido-stilbène. — Ils ont été obtenus 

 par condensation au baiu-marie des quantités théoriques des 

 deux composants en solution alcoolique. Ils contiennent tous, 

 deux molécules d'aldéhyde pour une molécule de l'amiue. 



