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est plus que probable que cette coloration est due à uue impu- 

 reté, car la solution chlorhydrique de cette base, traitée par 

 l'hydrosultite de soude, filtrée et neutralisée par l'ammoniaque, 

 donne un précipité blanc. Ce précipité, séché à 110°, se colore 

 légèrement en brun et cristallise bien du xylène ; il se présente 

 alors sous forme d'aiguilles plates jaunes qui fondent à 231°. 

 Le trans-ortho-diamido-stilbène, traité de la même façon ne 

 subit aucune raoditication, il reste jaune. 



Dérivés de la Benzidine-Sulfone. — Le produit de condensa- 

 tion de la benzidine-Sulfone en solution de nitro-benzène avec 

 l'aldéhyde beuzoïque à partii* des quantités théoriques des deux 

 corps n'est pas une azométhine normale, comme l'on pourrait 

 s'y attendre. L'analyse montre que seule une molécule d'aldé- 

 hyde est entrée en réaction avec l'aminé, nous obtenons donc 

 ici une mono-benzylidène-benzidine-Sulfone. La molécule d'al- 

 déhyde est-elle rehée à un seul des groupes amidés ou aux deux 

 simultanément? Rien, pour le moment, ne nous paraît de na- 

 ture à préférer une formule plutôt que l'autre. 



La condensation de la benzidine-Sulfone et de la para-nitro- 

 benzaldéhyde en solution de nitro benzène ne nous a pas donné 

 directement un produit homogène, toutefois une addition de 

 quelques gouttes de pipéridine conduit au but et l'on obtient 

 un corps rouge-brun qui est l'azométhine normale. 



Le dérivé benzidine-Sulfone-diméthylparamido-benzaldéhyde 

 n'a pas été préparé par condensation des deux composants en 

 solution, car l'opération conduite de cette manière nous a donné 

 un produit qui s'est montré à l'analyse être un mélange de 

 mono- et de di-diméthylparamido-benzylidèue-benzidine-sul- 

 fone. 



L'azométhine cherchée a été obtenue en introduisant la base 

 dans un excès d'aldéhyde fondue et chauffant quelques instants 

 à l'ébullition. L'excès d'aldéhyde est ensuite éliminé au moyen 

 de l'alcool dans lequel l'azométhine est insoluble. 



L'ortho-vanilline se condense sans difficultés avec labeuzidine- 

 sulfoue en opérant en solution de nitro-benzène, la constitution 

 du produit est celle de l'azométhine normale. 



