ET LES CO[-ORANTS AZOÏQUES 155 



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Dérivés de la2-mono-7iitro-henzidine.- La di-beiizylidène-2-mo- 

 uo-uitro-benzidine se prépare à partir des quantités théoriques 

 des deux composants que l'on condense en solution alcoolique. 



Si, au lieu de la benzaldéhyde, on prend la paranitro-benz- 

 aldéhyde et que l'on opère de la même façon, on n'obtient pas 

 la di-paranitro-benzylidène-2-mono-nitro-benzidine, mais un 

 produit rouge-brun qui sous le microscope se montre nettement 

 formé de deux corps, l'un rouge, l'autre brun. La solubilité de 

 ces deux corps étant la même dans les différents dissolvants, 

 on ne peut les séparer par cristallisation. Une addition de pi- 

 péridine ne modifie pas la composition du produit. Au lieu de 

 prendre une molécule de la base et deux de l'aldéhyde, nous 

 avons effectué une condensation avec une seule molécule d'al- 

 déhyde, de la même façon que ci-dessus ; nous avons obtenu 

 uniquement le corps rouge. Dès lors nous avons pensé que ce 

 dernier était la mono-, tandis que le corps jaune était la di- 

 paranitro-benzylidène-2.-mono-nitro-benzidine. Cette hypo- 

 thèse se trouve confirmée par l'analyse et par les deux expé- 

 riences suivantes. 



Eu chauffant au bain d'huile la mono-nitro-benzidine et la 

 para-nitro-benzaldéhyde à raison d'une molécule de l'une pour 

 deux de l'autre, nous avons constaté qu'il se forme d'abord le 

 corps rouge, qui, en chauffant plus longtemps, se transforme 

 nettement et complètement en un corps jaune. 



La même opération avec une molécule de mono-nitro-benzi- 

 dine et une seule molécule d'aldéhyde nous a donné un corps 



