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(III) 



N-H 



On pourrait supposer que sous l'inliuence de l'acide l'azo- 

 méthine est décomposée et que le colorant obtenu est celui de 

 la raono-nitro-benzidine; ce n'est pas le cas, car ce dernier est 

 un colorant teignant la soie en rouge-vif. 



Pour nous assurer que nous n'avions pas à faire ici à deux 

 modifications isomères ou allotropiques, nous avons chauffé à 

 200° au bain d'huile, dans une éprouvette sèche, une molécule 

 du corps rouge avec une molécule de p.-nitro-benzaldéhyde, 

 ces corps étant bien secs. Nous avons constaté un dégagement 

 d'eau qui ne peut donc provenir que de la condensation du 

 groupe araino avec l'aldéhyde, en même temps le corps rouge 

 devient jaune. Ce produit a été lavé deux fois à l'eau bouillante, 

 nous n'avons trouvé aucune trace d'aldéhyde dans ces eaux de 

 lavage. Il résulte donc que le corps rouge est bien la mono-p.- 

 nitro-beuzylidène-2.-mono-nitrobenzidine et que le cas que nous 

 venons de voir n'est ni un phénomène d'isomérie ni un phéno- 

 mène d'allotropie. 



Les dérivés de la 2.-mono-nitro-benzidine avec la diméthyl- 

 paramido-benzaldéhyde et l'ortho-vanilline se préparent facile- 

 lement par condensation en solution alcoolique des deux com- 

 posants dans les proportions théoriques. On obtient ainsi les 

 deux azométhines normales. 



Dérivé de la niétadinitro-henzidine. — Nous avons seulement 

 préparé la di-2.3.-oxyméthoxy-benzyli(lène-méta-dinitro-benzi- 

 dine; elle se forme par condensation en solution alcoolique de 

 l'aminé avec l'aldéhyde en employant des quantités théori- 



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