158 NOTES SUR LES AZ0MÉTHINE8 



qiies. Le produit obtenu a la constitution de l'azoniéthine nor 

 m aie. 



I 



NO, 



-NO.. 



N=Ci^< 



\ 



OH OCH 



3 



OH OCH3 



I I 



Pour terminer j'ajouterai que la plupart des corps que nous 

 venons de passer en revue sont très difficilement combustibles; 

 en outre, en employant des quantités d'aldéhydes correspondant 

 à la théorie, la condensation complète des deux groupes NH„ 

 est quelquefois difficile eu solution. Il se forme des traces de 

 composés avec une seule molécule d'aldéhyde, traces que l'on 

 ne peut éliminer par cristallisation et qui influent défavorable- 

 ment sur les analyses. Il serait peut-être avantageux d'employer 

 comme dissolvants dans des cas de ce genre un excès de l'aldé- 

 hyde fondu, que l'on élimine ensuite facilement par un lavage 

 à l'alcool, comme nous l'avons vu une fois dans ce travail. 



Dans le tableau suivant, nous résumons les ditterentes azo- 

 méthines décrites en indiquant leur point de fusion, leur colo- 

 ration, le dissolvant employé pour la cristallisation et le dosage 

 d'azote. Nous y ajoutons comme termes de comparaison les 

 dérivés de la benzidine. De l'examen de ce tableau il résulte 

 que l'on ne peut guère constater de grandes difiéreuces de colo- 

 rations en rapport avec la constitution de ces corps et en par- 

 ticulier avec celle des aminés employées. Nous remarquerons 

 seulement que l'introduction d'un groupe nitro rend le corps 

 plus foncé que celle d'un groupe amido substitué, ce qui con- 

 firme l'étude déjà faite à ce sujet par Môhlau \ 



* Buntrock, V, 377, 402. 



