ET LES COLORANTS AZOÏQUES 16.3 



La résistance au savon est très bonne, les blancs ne se salissent 

 pas au savonnage, ce qui distingue ce bleu des colorants directs. 



Sauf pour les couleurs cuivrées, la résistance aux acides est 

 très grande et le chlorure de chaux ne les attaque qu'en pré- 

 sence d'alcali. 



Le point faible de tous ces colorants produits sur tibre est de 

 perdre au frottement et par sublimation partielle. 



Nous avons préparé un certain nombi-e de colorants de cette 

 classe au moyen des diamines suivantes: benzidine-sulfone, 

 thiobenzidine, 2.2 diamidocarbazol, 2. mononitrobenzidine, 

 méta-dinitrobenzidine, ortho-dinitrobenzidine, 3.3' diamidocar- 

 bazol, ortho- et para-diamidostilbène et nous avons étudié l'in- 

 fiuence de la constitution de l'aminé sur la coloration obtenue 

 en prenant comme tei-mes de comparaison la benzidine et la 

 diamidodiphénylamine, bases desquelles l'on peut faire dériver 

 par de plus ou moins grandes modifications toutes les aminés 

 sus-citées. Nous avons foulardé les tissus avec la solution sui- 

 vante à laquelle on ajoute quelques grammes d'émétique : 



25 gv. /3-naphtol. 

 40 cm ' NaOH 22° Bé. 

 25 gr. savon Para. 



1000 c-m'-. 



On sèche et utilise le matériel préparé aussi vite que possible. 



La diazotation des aminés se fait de façon à obtenir des solu- 

 tions contenant 20 gr. d'aminé au litre. Il faut signaler ici que 

 pour une concentration semblable certaines de ces aminés, 

 l'orthodiamidostilbène, par exemple, etl'orthodinitrobenzidine, 

 ne se laissent pas diazoter complètement et l'on n'obtient pas 

 des solutions claires, la solution d'orthodinitrobenzidiiie em- 

 ployée contenait 2,5 gr. au litre. Il résulte de l'examen du ta- 

 bleau qui suit que l'atome de soufre reliant les deux noyaux 

 phényls de la thiobenzidine influence plus profondément la 

 coloration que le groupe SO., de la benzidine-sulfone. Cette 

 dernière donne un brun presque semblable à celui de la benzi- 

 <line, légèrement plus rouge, tandis que la thiobenzidine donne 

 nettement un brun rouge. Le groupe NH du 2,2' diamidocar- 

 bazol modifie aussi fortement la nuance en la faisant passer à 



