164 NOTES SUR LES AZOMÉTHINES 



un brun très foncé, presque noir. On remarquera ici que les 

 différences de coloration sont beaucoup plus appréciables sui- 

 vant la base employée que pour les colorants substantifs que 

 nous verrons dans la suite. Il est donc beaucoup plus facile ici 

 de se rendre compte de l'influence des substituants et de la 

 constitution de la base sur la coloration. Un groupe nitro en 

 meta fait passer le brun de la benzidine au rouge vif; deux 

 groupes nitro, dans cette même position, le font passer à un 

 orange excessivement vif; deux groupes nitro en ortho ont 

 moins d'influence, avec eux nous passons du brun au rouge 

 grenat. Si les deux pliényls au lieu d'être relié directement 

 sont reliés indirectement, comme dans le paradiamidostilbène, 

 on obtient un brun très foncé, presque noir; ce dernier corps 

 dittère considérablement de son isomère ortho qui, lui, donne 

 un rouge. Le 3.3' diamidocarbazol donne une teinture brune 

 plus rouge que celle de la diamidodipliénylamine dont il diffère 

 par la présence d'un anneau de cinq membres. D'une façon 

 générale il semble, d'après ce qui précède, que la substitution 

 d'un atome d'hydrogène par un groupe monovalent a plus d'in- 

 fluence sur la coloration que si deux atomes d'hydrogène sont 

 substitués par un groupe bivalent avec formation simultanée 

 d'un nouveau noyau. 



III. Colorants substantifs préparés au moyen de quelques 

 diamines aromatiques 



Jusqu'en 1883 on ne connaissait pas de colorants azoïques 

 teignant directement le coton, aussi un grand progrès fut-il 

 réalisé lorsque à cette date l'on découvrit les couleurs de ben- 



