166 NOTES SUR LES AZOMETHINES 



Il résulte de ce qui précède que toutes les bases qui dounent 

 des substantifs sont des p.-dianiines, et que dans la série diphé- 

 nylique les positions meta doivent être libres ou reliées par un 

 groupe bivalent. Les nuances des colorants obtenus varient avec 

 l'aminé employée et les corps avec lesquels s'effectue la copu- 

 lation; d'une façon générale, on peut dire ce qui suit: 



Le phénol, l'acide salycilique. l'acide sulfanilique donnent des 

 colorants jaunes ; les acides naphtylaminesulfoniques, des rou- 

 ges; les acides naphtol et aminonaphtolsulfoniques, des bleus 

 à violets. L'acide 2. naphtylamine-8. sulfonique donne des cou- 

 leurs jaunes instables à la lumière et sans valeur pratique ; ce 

 phénomène provient de ce que ces dérivés sont des diazoamidos. 



L'affinité pour la fibre, la l'ésistance à l'air et à la lumière 

 varient avec la nature des colorants, d'une façon générale, les 

 dérivés des acides naphtolmonosulfoniques ont une affinité plus 

 grande pour la fibre que les acides disulfoniques correspon- 

 dants; les produits provenant des dérivés a de la naphtaline 

 sont toujours plus forts que ceux provenant des dérivés p cor- 

 respondants. 



Enfin les colorants qui dérivent des acides sulfoniques de 

 l'a-naphtylamine sont plus sensibles aux acides que les dérivés 

 correspondants de la ^-naphtylamine. 



Par diazotation et copulation des bases que nous avons déjà 

 étudiées dans ce travail, nous avons préparé un certain nom- 

 bre de colorants qui sont, pour la plupart, des substantifs. Pour 

 comparer l'influence de la constitution de ces diamines avec les 

 teintes obtenues, nous avons copule chacune d'elle avec les cinq 

 corps suivants : acide H, acide chromotropique, acide Neville- 

 Winther, résorcine et acide naphtionique, les colorants obtenus 

 n'ont pas été isolés, mais leur solution a été directement utili- 

 sée pour la teinture. 



Pour ce qui concerne la diazotation et la copulation de ces 

 bases, nous avons opéré de la façon habituelle: pourlaplupai't, 

 ces opérations ne présentent pas de difficultés particulières: 

 seule l'ortho-diuitro-benzidine se comporte d'une façon spéciale. 

 Par le fait de son insolubilité dans les acides dilués, il faut opé- 

 rer de la façon suivante: on dissout la base à chaud dans de 

 l'acide sulfurique concentré, refroidit dans un mélange réfrigé- 



