ET LES COLORANTS AZOÏQUES 167 



rant, et ajoute la quantité de uitrite de sodium sec et tinement 

 pulvérisé, on remue de temps en temps et on laisse ainsi une 

 ou deux heures. Au bout de ce temps la diazotation est com- 

 plète, on verse alors sur de la glace en remuant fortement; il 

 se produit une suspension très fine qui ne tarde pas à se dissou- 

 dre et l'on obtient ainsi une solution claire du diazo. On peut 

 aussi dissoudre l'ortho-dinitro-benzidine dans de l'acide sulfu- 

 rique concentré, verser cette solution goutte à goutte dans l'eau 

 et diazoter cette suspension de la façon habituelle; cette der- 

 nière méthode demande beaucoup plus de temps pour obtenir 

 une solution claire du diazo. 



Les copulations ont été faites en solution d'acétate de soude 

 et le colorant formé, transformé en son sel de soude soluble 

 par addition de carbonate de soude et de soude caustique. Pour 

 permettre une comparaison plus facile des teintures obtenues, 

 nous avons dressé le tableau suivant où nous avons mis 

 pour chaque colorant la nuance obtenue sur coton en solution 

 alcaline, sur laine en solution acide, ainsi que de la façon dont 

 il tire. 



De ce tableau il résulte ce qui suit: sauf les dérivés de l'or- 

 thodiamidostilbène et quelques-uns de l'orthodinitrobenzidine. 

 tous ces colorants sont des substantifs pour coton, tous tirent 

 plus ou moins bien sur laine en solution d'acide sulfurique. 

 Pour ce qui concerne les dérivés de la benzidine où les positions 

 meta sont occupées par un groupement bivalent avec fermeture 

 du noyau, le soufre seul modifie plus profondément la colora- 

 tion que le groupe SO., ou le groupe NH. Les dérivés nitrés 

 tirent moins bien et, fait curieux, la métadinitrobenzine, con- 

 trairement à la théorie, fournit des substantifs, tandis que 

 l'orthodinitrobenzidine ne produit que des corps ayant une 

 affinité très faible pour le coton non mordancé et même pas 

 d'affinité du tout, même si l'on teint, comme c'est le cas pour 

 les azoïques de la métadinitrobenzidine, avec une quantité de 

 chlorure de sodium allant jusqu'à 80 



0. 



Les dérivés de la diamidodiphénylamine ne sont pas très 

 différents de ceux du 3.3' diamidocarbazol, malgré la ferme- 

 ture du noyau à cinq membres qui a lieu pour ce dernier pro- 

 duit. Le paradiamidostilbène donne de bons substantifs, tandis 



