SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 493 



à l'effet de la quinine ont été confirmées par l'expérience physio- 

 log-ique exécutée avec les produits artificiels. L'entrée du groupe 

 amino dans la chaîne des quinolyl-cétones donne naissance à des 

 corps dont l'action physiologique est identique à celle de faibles 

 doses de quinine ou de dérivés de l'adrénaline. 



Les cétones ag^isseiit en g^énéral moins énerg-iquement que les 

 alcools correspondants. Le groupe méthoxyle en position para 

 du noyau quinolique rend la substance plus efficace et paraît lui 

 conférer une action spécifique contre la malaria. 



F. Kehrmann, Nossenko et Ringer. — Les dérivés nitrés de la 

 ihiodiphény lamine. 



Les dérivés nitrés de la thiodiphénylamine (I) ne sont connus 

 jusqu'à présent que d'une façon très incomplète. Lorsqu'on traite 

 la SLibstance par l'acide nitrique, on n'obtient que des sulfoxydes 

 nitrés, corps jaunes, cristallisables. La constitution de deux seu- 

 lement d'entre eux est exactement déterminée. Ce sont le dérivé 

 mononitré 3 (II) et le dérivé dinitré 3.6 (,111)- Toutes les tenta- 

 tives faites dans le but d'enlever l'oxygène du groupe SO, sans 

 attaquer en même temps les groupes NO^, ont échoué. 



NH NH 



INO, 



NH NO, 



NO.. L A A Jno. 



Le seul dérivé nitré de la thiodiphénylamine qui soit connu est 

 le dérivé 1 .3 (IV). On l'obtient synthétiquement à partir de 

 l'o-amino-thiophénol en le condensant avec le chlorure de picryle : 



NH NOo 

 NH, 



+ I = +HNO2 + HQ 



'SH N0o\ Mo, K A A Mo, 



Il forme des paillettes brillantes, rouge-foncé, se dissolvant 

 dans l'alcool en roug-e et dans la soude alcoolique en violet. 



