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En poursuivant d'autres recherches synthétiques, l'auteur a 

 eu récemment l'occasion de rencontrer, en collaboration avec 

 M"« Nossenko et M. Ringer, plusieurs autres dérivés nitrés du 

 même corps. 



La l-nitro-thiodiphénylamine (V) a été obtenue en condensant 

 l'o-amino-thiophénol avec le dinitro-chloro-benzène. C'est une 

 substance qui forme des paillettes d'un noir violacé, solubles en 

 violet dans la soude alcoolique. 



NH NO, 



NH NH 



La dinitro-thiodiphénylamine 3.6 (VI) a été obtenue de deux 

 manières difl'érentes : soit par l'action du nitrite de soude sur 

 la thiodiphénylamine en solution acétique, soit en traitant son 

 sulfoxvde par un mélange d'acide acétique et d'acide chlorhy- 

 drique. Elle forme de belles aiguilles rouge-brun avec reflets 

 métalliques verts ; elle se dissout dans l'alcool en rouge avec fluo- 

 rescence jaune, dans la soude alcoolique en vert. 



La 3-nitro-thiodiphénylamine (VU) s'obtient par réduction de 

 son sulfoxvde par l'alcool éthylique en solution sulfurique. Elle 

 forme de petits grains violet-noir, se dissolvant dans l'alcool en 

 rouge-orangé et dans la soude alcoolique en bleu-grisâtre. 



Lorsqu'on fait réagir l'acide chlorhydrique. en solution acétique, 

 sur le môme sulfoxyde, on obtient la 6-chloro-.3-nitro-thiodiphé- 

 nylamine (VIII) en prismes brun-foncé, solubles dans la soude 

 alcoolique en bleu. La trinitro-thiodiphénylamine 1.3.6 (IX), 

 (prismes noirs, solubles en rouge dans l'alcool, en bleu dans la 

 soude alcoolique), se forme lorsqu'on traite le dérivé dinitré 1.3 

 par le nitrite de soude en solution acétique. 



NH NOo NO2 NH NO2 



NOJ. i 1 JNO, NOX X X >02 



