SUR LES DÉRIVÉS NITRÉS DE LA P-PHÉNÉTIDINE 595 



acylés de la p-phéiiétidine renfermant à l'u amino» les résidus 

 suivants : acétyle, toluène-suif onyle, o-nitro-toluène-sulfonyle, et 

 m-niiro-benzène-suljom/le. 



Les deux derniers de ces composés, qui ont été préparés par 

 l'action des chlorures correspondants sur la phénétidine en 

 solution alcoolique en présence d'acétate de soude, n'ayant pas 

 encore été décrits, nous en indiquerons brièvement les pro- 

 priétés. 



o-nitro-toluènesulfonyl-'p-ijJiémtidme: 



C^H\ OC=H\ NH. S0-. N0^ C^H". 



Ce composé cristallise dans l'acide acétique en aiguilles 

 blanches f. à 128°, il est soluble à froid dans l'alcool et dans 

 l'acide acétique, à chaud dans la lessive de soude étendue. 



0.138 gr. Subst. ont donné 10.42 ce. N (20°, 730 mm.) soit: 



Trouvé Calculé pour C'^H'^N'O^S 



N = 8.4570 N = 8.3370 



m-mirohenzènesulfonyl p'jjhénétidine : 



CW. OC=H\ NH. S0=. NO' CH^ 



Facilement soluble dans l'alcool, l'acide acétique et l'acétone, 

 elle cristallise en petites aiguilles prismatiques blanches, f. à 

 129-130°. 



0.1759 gr. Subst. ont donné 13.52 ce. N ^9', 728 mm.) soit : 



Trouvé Calculé pour C"H'-*N-0'*S 



N = 8.60 7o N = 8.69 7o 



Les essais de nitration ont été faits, soit en introduisant le 

 composé à nitrer dans les acide.s nitriques de D= 1. 52 et 1.4, 

 soit en introduisant ces mêmes acides dans la solution acétique 

 du produit à nitrer. 



Quoique nous ayons fait varier dans bien des cas les condi- 

 tions de la réaction, nous ne décrirons ici que ceux des essais 

 qui nous ont donné les meilleurs i-ésultats au point de vue du 

 rendement. 



