596 SUR LES DÉRIVÉS NITRÉS DE LA P-PHÉNÉTIDINE 



Dinitro-2-3-j)-phénétidine : 



NO- 

 NO2 

 NH- 



Cette coinbinaisou déjà connue et décrite par Wender^ qui 

 l'avait obtenue par un autre procédé, a été préparée en sapo- 

 nifiant au moyen de l'acide sulfurique concentré, à la tempé- 

 rature du bain-marie, \?idinitro-2-3-ioliiènesiilfonyl-i-)-pl>énétidine 

 C''H^OC=H^NO•^NO^NH.SO•^C^H^ qui avait pris naissance 

 en introduisant peu à peu dans une solution refroidie de 

 10 grammes de toluène-sulfonyl-p-phéuétidine dans 60 ce. 

 d'acide acétique cristaliisable, 50 ce. d'acide nitrique de D= 

 1.52, en laissant monter la température à 25-30°. Le produit de 

 la réaction cristallisé dans l'acide acétique, puis dans l'alcool 

 méthylique et dans un mélange de benzène et de ligroïne, est 

 en aiguilles blanches, f. à 163°. Il est soluble dans l'alcool, le 

 benzène et l'acide acétique, insoluble dans la ligroïne et soluble 

 à froid en se colorant en brun dans la solution de carbonate de 

 soude. 



0.2647 gr. Subst. ont donné 26.42 ce. N. (15°, 730 mm.) 

 soit : 



Trouvé Calculé pour C'*H'-^0'N=*S 



N = 11. 3270 N = 11.0270 



OC-H-^ 



Dinitro-3-ô p-iohénétidine : 



N0\ 'NO- 



On a obtenu en introduisant peu à peu 75 ce. d'acide nitrique 

 de D= 1.4, dans la solution refroidie de 10 gr. d'o-nitro- 

 toluènesulfonyl-p-phénétidine dans 60 ce. d'acide acétique 



' Gaz. Chim. Ital, t. 19, p. 221. 



