598 SUR LES DÉRIVÉS NITRÉS EE LA P 1 HÉNÉTIUINE 



Dinitro-2-6-p-phénétidine : 



no-X\no- 



NH- 



C'est en partant de la phénacétine que nous avons obtenu 

 cette nouvelle base. 



On a préparé son dérivé acétylé en dissolvant 17 gr. de 

 phénacétine dans 85 ce. d'acide sulfurique concentré, à la 

 température ordinaire et en introduisant dans cette solution 100 

 ce. d'un mélange à parties égales d'acide sulfurique concentré 

 et d'acide nitrique de D= 1.4, de manière que la température 

 ne dépasse pas 15 à 20'\ puis chauffant jusqu'à 40° et coulant 

 dans l'eau glacée. Le produit ainsi obtenu, cristallisé dans l'eau, 

 l'alcool et l'acide acétique est en aiguilles blanches, f. à 148° 

 et constitue la dinitro-2-6-p-phénacétme: 



C''H^OC'H\NO%NO-.NH.C=H^O. 



Elle est difticilement solublo dans l'eau, facilement soluble 

 dans l'acétone, assez soluble dans l'alcool et dans l'acide 

 acétique. 



0.0794 gr. Subst. ont donné 11.13 ce. N (18°, 736 mm.) soit : 



Trouvé Calculé pour C^oH^'O^N^ 



N= 15.9370 N = 15.61% 



Cette combinaison fournit par saponification au moyen de 

 l'acide sulfurique étendu la clinitro-2-6-p-pliénétklwe, qui se 

 dépose de la solution sulfurique en paillettes jaunes, f. à 172°. 

 Elle est difficilement soluble dans l'eau chaude, bien soluble 

 dans l'alcool et dans l'acide acétique; elle est facilement 

 diazotable et son dérivé diazoïque décomposé par l'alcool, 

 donne par réduction une base possédant les caractères d'une 

 ra-diamine. 



La constitution de cette dinitro-phénétidine a été établie par 

 le fait que la même base a été obtenue en éthylant l'acide 

 isopicramique, lequel renferme, comme on le sait, ses deux 

 groupes «nitro » en positions 2 et 6. 



Les deux produits préparés par nitration et par raéthylation 



