SUR LES DÉRIVÉS NITRÉS DE LA P-1'HÉNÉT1DINE 599 



ont été identifiés d'une manière certaine en prenant le point 

 de fusion de leur mélange. 



Nous n'avons pas réussi à obtenir la dinitro-2-5-'p-iihénéti- 

 dine, soit dans la nitration de la phénacétine, soit dans celle de 

 la ra-nitro-benzènesulfonyl-pphénétidine. Il se forme principa- 

 lement dans cette dernière opération, un dérivé dinitré en 

 2-3 f. à 178", qui n'a pas été analysé, mais qui nous a fourni 

 par saponification la dinitr 0-2-3- p-phénétidine, et en outre du 

 du dérivé dinitré en 3 5. 



La nitration de la p-phénétidine se distingue donc dans ce 

 cas, de celle de la p-anisidine, car on sait que la dinitro-2-5-p- 

 anisidine se forme facilement soit dans la nitration de la p- 

 acetanisidine% soit dans celle de la m-nitro-benzènesulfonyl-p- 

 anisidine', en même temps dans le premier cas que le dérivé 

 dinitré en 2-6 et dans le second cas que le dérivé dinitré en 3-5. 



Trimtro-2-3ôp-'phén€tidine: 



OC^iP 



Ce dérivé a été obtenu de la même manière que la trinitro- 

 p-anisidine correspondante, c'est-à-dire en soumettant à une 

 nouvelle nitration la dinitro-2-3-toluènesulfonyl-p-phénétidine^ 

 Il se forme la trinitro-2-3-ô-toliiènesulfonyl-2)-phénétidine: 



CH. OC^^H\ NOl NO^ N0^ NH. SOI C^H^ 



qui cristallise dans l'acétone en aiguilles blanches, f. à 217°; 

 ce composé est presque insoluble à chaud dans l'alcool, diffi- 

 cilement soluble dans l'acide acétique chaud, ainsi que dans 

 le benzène et le xylène, facilement soluble à froid dans l'acé- 

 tone et à chaud dans le nitrobenzène, 

 0.1427 gr. Subst. ont donné 17.1 ce. N (20^ 736 mm.) soit: 



Trouvé Calculé pour C'^H^-'O^N-'S 



N = 13.52 7o N= 13.14 ",o 



' Reverdin et Bucky. Archives. 1906, t. XXII, p. 124. 

 ^ Reverdin et de Luc. Archives. 1912, t XXXIII, p. 216. 

 ^ Reverdin. ^rc/iwes. 1912, t. XXXIV, p. 330. 



