600 SUR LES DÉRIVÉS NITRÉS DE LA P-PHÉNÉTIDINE 



Eu dissolvaut uue partie de ce dérivé daus trois parties en 

 volume d'acide sulfurique concentré et chaufïant pendant une 

 demi-heure au bain-marie, à 70-80°, on obtient en coulant dans 

 l'eau froide, un précipité rouge constitué par la trinitro-p- 

 phénétidim. Elle cristallise le mieux dans l'alcool méthylique eu 

 belles aiguilles rouges à reflet métallique vert, elle fond à 126- 

 127°, se dissout facilement à froid dans l'acétone et à chaud 

 daus l'alcool, l'acide acétique et le uitrobenzène. 



0.1258 gr. Subst. ont donné 23.7 ce. N ^23°, 732 mm.) soit: 



Trouvé Calculé pour C'H^O'N* 



N = 20.9370 N = 20.5970 



Constitution de la trinitro-p-phénétidine. 



Lorsqu'on introduit un troisième groupe a nitro » dans la 

 dinitro-2-3-p-pbénétidiue, ce groupe peut entrer en position 5 

 ou 6 du noyau benzénique et ou a par conséquent le choix entre 

 les deux formules de constitution suivantes : 



NO2 



ou 



Dans la série de la p-anisidine deux dérivés trinitrés ont été 

 préparés. Le premier par nitration directe^ le second en 

 raéthylant le sel d'argent d'un trinitro-acétylaminophénoP. 

 Meldola ayant obtenu le dérivé trinitré de l'acétylaminophénol 

 par nitration du dinitro-3-5-acétylamiuophénol, qui, semblait- 

 il ne pourrait donner qu'un dérivé trinitré en 2-3-5, l'ani- 

 sidine correspondante devrait avoir uue constitution sembable. 

 Après la publication de Meldola, l'un de nous attribua à sa 

 trinitro-auisidine, qui dittérait entr' autres de celle de Meldola 

 par son point de fusion et celui de son dérivé acétylé, la for- 

 mule d'une combinaison trinitrée en 2-3-6. Mais en faisant 

 depuis de nouvelles recherches pour établir la constitution de 



' Reverdin. Archives. 1910, t. XXIX, p. 476. 



- Meldola et Kuntzen. Trans. ofchem. Soc. 1910. t. 97. p. iU. 



