SUR LES DÉRIVÉS NITRÉS DE LA P-PHÉNÉTIDINE 601 



SOU dérivé trinitré, le même a trouvé qu'il devait correspoudre 



à la formule : ^ 



OCH^* 



En effet cette trinitro-p-aiiisidine renferme un groupe 

 « uitro )) mobile, qui peut être facilement remplacé par 

 r« hydroxyle » et lorsqu'on élimine du dérivé hydroxylé résul- 

 tant de cette substitution, le groupe « amino », par la méthode 

 habituelle, il se forme un dinitrogdiacol connu, dont les deux 

 groupes « nitro » sont en positions 3 et 5 ; celui-ci fournit par 

 déméthylation une dinitropyrocaiéchine et par méthylation un 

 dinitrovératrol, composés également connus tous les deux. 



Il résulte donc de ces faits que la constitution de la trinitro- 

 p-anisidiue de Reverdin est celle qui est indiquée ci-dessus et 

 que c'est le groupe « nitro » en position 2 qui est mobile. 



La triuitro-p-phénétidine se comportant d'une manière 

 absolument analogue, comme on le verra plus loin, nous pou- 

 vons certainement lui attribuer la formule de constitution indi- 

 quée plus haut. 



DÉRIVÉS DE LA TRINITRO-2-3-5-P-PHÉNÉTIDINE 



Dérivé acétylé: C'H. OC-H\ NO\NO% NO%NH. C-H^O. 



Il a été obtenu en faisant réagir l'anhydride acétique, en 

 présence d'une très petite quantité d'acide sulfurique concentré, 

 sur la trinitro-p-phénétidine, à la température du bain-marie. 

 Il cristallise en aiguilles blanches, f. vers 245°. Soluble dans 

 l'acétone, diflicilement soluble à chaud dans l'alcool, assez 

 soluble dans l'acide acétique et peu soluble dans le benzène. 



0.1636 gr. Subst. ont donné 26.9 ce. N (19°, 720 mm.) soit : 



Trouvé Calculé pour C'^H'^O^N* 



N= 18.21 7o N = 17.83Vo 



Le groupe « nitro » en 2 de la triuitro-p-phénétidine étant 



' Voir Chemiker-Zeitung, 1913, 1913, n° 39. p. 394. 



