602 SUR I>ES DÉRIVÉS NITRÉS DE LA P-1'HÉNÉTIDINE 



mobile il peut être facilement i-emplacé par d'autres résidus ; 

 nous en avons préparé les dérivés suivants: 



Pliémjlamino-2-dinitro-3-ôpi)hénéiidme : 



C'^H.OC^H\NHG«H^NO=.NO\NH-. 



Obtenue par l'action de l'aniline à la température du bain- 

 marie, elle cristallise dans l'acide acétique, en paillettes brunes 

 et brillantes, f. à 151-152°, Elle est facilement soluble dans le 

 benzène et dans l'acide acétique, difticilement dans l'acétone et 

 dans l'alcool. 



2Ionométhijlamino-2-dinitro-3-5-p-phénétidine : 

 C«H. OC^H\NHCH\ NO^ N0=. NH\ 



Elle a été préparée en chauffant la trinitro-p-phénétidine en 

 solution alcoolique avec la raonométhylamine à 33 •* ^ et cristal- 

 lise dans l'alcool en belles aiguilles rouges, f. à 166-167°. Faci- 

 lement soluble dans l'acétone et dans l'acide acétique à froid, 

 assez soluble dans l'alcool cbaud. 



0.114 gr, Subst. ont donné 21.88 ce. N (18°, 724 mm.) soit: 



Trouvé Calculé pour CH'-'Q-^N^ 



N = 214570 N = 21.87 7o 



Dvmét]iylamino-2-dinitro-3-ô-i>p]iénétidine: 



C«H. QC'W. N (CH^X, . N0-\ NO". NHl 



Préparée de la même manière que le dérivé monométhyla- 

 miné, elle est plus soluble dans l'alcool que celui-ci et f. à 

 119-120°. 



0.1508 gr. Subst. ont donné 0.2475 gr. O" ; 0.075 gr. H=0. 



soit: 



Trouvé Calculé pour C'"H'^0=N^ 

 C= 44.7670 C = 44.4570 



H = 5.5270 H = 5.2070 



Pliénoxy-2-dinitro-3- 5 -p -phénétidine : 



CH. OC'H^ 0G«H7 N07 N0-. NH7 



Préparée eu faisant réagir le phénol en excès sur la trinitro- 

 p-phénétidine à la température du bain-marie. elle cristallise 

 dans l'acide acétique en aiguilles rouges, f. à 185-186°, difficile- 



