SUR LES DÉRIVÉS NlTllÉS BK LA P-FHÉnÉTIDINE 603 



ment solubles dans l'alcool chaud, plus facilement dans l'acide 

 acétique. En éliminant le groupe « amiuo » de ce composé par 

 la méthode connue et réduisant le produit de la réaction on 

 obtient une m-diamine. 

 0.1614 gr. Subst. ont donné 18.22 ce. N (18°, 736 mm.) soit: 



Trouvé Calculé pour C'^H^Of'N^ 



N= 13.25 7o N = 13.17 7o 



Aïnino-2-dinitro -?>-5-p -iiihénéiidine : 



CH. OC^^H^NH^NO^NO^NH^ 



Ce dérivé a été obtenu en traitant au bain-marie, une solution 

 de trinitro-p-phénétidine dans l'acétone, par une solution 

 alcoolique ammoniacale à 10 7o- C'est un produit rouge brillant, 

 qui à l'état pur f. à 250^ Il est peu soluble dans l'acide acé- 

 tique chaud, presque insoluble dans l'alcool et dans l'acétone. 

 Il se dépose de l'acide acétique en belles aiguilles rouges. 



0.124 gr. Subst. ont donné 25.75 ce. N i22°, 730 mm.) soit : 



Trouvé Calculé pour C'*H'00''N^ 



N = 23.09 7o N = 23.14 '% 



Dérwéde la pipéridine : C"H. OC=H\ NC^H^». N0=. N0=. NH-. 



En faisant réagir 2 gr. de pipéridine sur 1 gr. de trinitro-p- 

 phénétidine en solution alcoolique au bain-marie, pendant une 

 heure, on obtient de belles paillettes rouges, qui puritiées par 

 cristallisation dans l'alcool f. à 143-144°. Facilement soluble 

 dans l'alcool chaud et dans l'acide acétique. 



0.1408 gr. Subst. ont donné 22.63 ce. N (18°, 736 mm.) soit : 



Trouvé Calculé pour C''H'''0-'N'* 



N = 18.26 7o N= 18.06 Vo 



Dinitro-2-5-éthoxy-l-qumonediazide-3- 4 : 



OC-H* 



NO^'IJ = 



II 



On obtient ce composé en diazotant la triuitro-p-phénétidiue 



