Medicinisch-pharmaceutische Botanik. 185 



Aristinsäure bezeichnete es Verf. bereits früher für Aristolochia 

 I n d i c a als sehr wahrscheinlich. 



In Aristolochia longa- Wurzel vermochte H ess e freilich weder 

 das Alkaloid Aristolochin noch sonst ein Alkaloid aufzufinden, ebenso 

 suchte er vergeblich nach Aristin-, Aristidin- und Ai-istolsäure. 



E. Roth (Halle a. S.). 



Yogtherr, Max, lieber die Früchte der Randia dumetorum 

 Lam. [Inaugural-Dissertation Erlangen.] 8*^. 44 pp. 1 Tafel. 

 22 Figuren im Text. Berlin 1894. 



Die Früchte dienen unter der Bezeichnung Gelaphal in Ostindien als 

 Brechmittel sowohl wie als Heilmittel gegen Dysenterie. Eine historische 

 Einleitung führt zum Botanisch-Systematischen und einer ausführlichen 

 Beschreibung- der vorliegenden Früchte, deren anatomischer Theil das 

 Pericarp und die Samenanlagen, die Hartschicht, die glänzende Innenfläche 

 der Fruchtschale, die Scheidewand, das Fruchtmus, den Samen behandelt. 

 Der chemische Abschnitt gibt eine Analyse der Früchte, wie ihrer einzelnen 

 Theile u. s. w. 



Die giftige Wirkung der R au dia - Früchte ist wahrscheinlich auf 

 das in dem Fruchtmus enthaltene Ran dia- Saponin, für das Verf. vor- 

 läufig im Hinblick auf die noch sehr mangelhafte Kenntniss von der Natur 

 der Saponinkörper noch keine chemische Formel aufstellt, und die Randia- 

 Säure (CsoHöL'Oio) zurückzuführen. Beide lösen die Blutkörper, Randia- 

 Säure fällt Eiweisssubstanzen und Peptone. 



R a n d i a - Saponin steht in keiner nahen Beziehung zu dem Saponin 

 der K b e r t sehen Reihe. Es hat manche Aehnlichkeiten mit dem 

 Quillayasapotoxin, unterscheidet sich aber besonders durch die Menge des 

 bei der Spaltung gebildeten Sapogenins. Hierbei konnten zwei Zuckerarten 

 nachgewiesen werden. 



R a n d i a - Säure entspricht der Zusammensetzung der allgemeinen 

 Formel der Robert 'sehen Reihe. Sie zeigt manche Aehnlichkeit mit 

 Kobert's Quillayasäure ; sie fällt aber nicht, wie diese, die Blutkörper, 

 sondern löst sie auf. 



In der Fruchtschale ist in geringer Menge die R and i a- Gerbsäure 

 vorhanden, welche dadurch merkwürdig ist, dass sie durch Aether leicht 

 und vollständig gelöst wird. Ihr Zersetzungsproduct, das Randia -Roth 

 C38H34O20, ist in grösserer Menge in dem Pericarp vorhanden. Es bildet 

 eine eigenthümliche Ammoniumverbindung, die in verdünntem Ammoniak 

 und verdünnter Säure unlöslich ist. 



Ran dia -Fett von gelbgrüner Farbe und Butterconsistenz, Schmelz- 

 punkt 28 — 29 '\ Specifisches Gewicht 0,9175; Jodzahl nach zwei Stunden 

 43,24; Säurezahl 13, H ; Esterzahl 146,4; Verseifungszahl 160,2. 



E. Koth (Halle a. S.). 



Boelim, R. und Doelken, A., Ueber einen wirksamen 

 Bestand theil von Rhizoma Pannae. (Archiv für 

 experimentelle Pathologie und Pharmakologie. 1894. Bd. XXXV. 

 p. 1—8.) 



