Medicinischphaimaceiitische Botanik. 455 



identisch mit dem flüssigen Alkaloid, welches Siebert als Lupanin aus 

 den Samen der blauen Lupine darstellte. 



Die genannten Lnpanine sind weder als flüssige, noch als zerfiiess- 

 liche zu bezeichnen, da sie säinmtlich leicht in den festen krystallisirten 

 Aggregatzustand übergeführt werden können. Sie krystallisiren aus 

 Petroleuniäther in farblosen, bei 44*^ C schmelzenden Nadeln, deren wäesrige 

 Lösung reehtsdreliend ist. Diese Lupaniue, deren Identität weiter durch 

 den chemischen und krystallographischen Vergleich zahlreicher Salze be- 

 wiesen wurde, mögen daher als Rechtslupanin C15 H?4 N2O bezeichnet 

 werden. 



Dem festen, bei 44*^ C schmelzenden Alkaloid, welche Soldaini 

 aus dem Samen der weissen Lupine isolirte, kommt ebenfalls die Formel 

 C15 H24 N2O bez. C30 H48 N4O2 zu. Dasselbe ist als eine racemische 

 Vereinigung gleicher Moleküle Rechts- und Links -Lupanin anzusehen. 

 Durch üeberführung In das Rhodanid kann dieses bei 99" C schmelzende, 

 optisch- inactive Alkaloid in seine Couipouenten : Rechts Lupanin und Links- 

 Lupanin, gespalten werden. 



Die aus den Rhodaniden jener Rechts- und Links-Lupanine isolirten 

 Basen bilden farblose, bei 44'^ C schmelzende Nadeln. 



Der Rechts-Component des bei 99^ C schmelzenden inactiven Lupauins 

 ist identisch mit dem RechtsLupanin der weissen und blauen Lupinen- 

 Samen. 



Durch Zusammenbringen gleicher Gewichtstheile des je bei 44" C 

 schmelzenden Rechts- und Links-Lupanin in wässriger Lösung wird das 

 bei 99" C schmelzende inactive Lupanin regeuerirt. 



Die Lupanine enthalten weder eine Hydroxyl- noch Metboxyl- noch 

 Keton- noch Aldehyd- Gruppe. 



Das Hydrochlorid des Rechts - Lupanins lässt sich in alkoholischer 

 Lösung durch Brom unter Aufnahme von Wasser in zwei neue Basen : 



Cs Hiö NO und 

 C7 Hu NO 

 zerlegen. 



Die Formel des Lupanins dürfte in 



Cs Hi5 N 

 i 

 



I 

 C7 Hn N 



aufzulösen sein. E. Roth (Halle a. S.). 



Otto, R ., Inwieweit ist die lebende Pflanze bei den 

 entgiftenden Vorgängen im Erdboden, specieil 

 dem Strychnin gegenüber, b et heil igt. (Landwirtii- 

 scbsftlichc Jahrbücher. Bd. XXV. 1896. p. 1007—1023. lUt 

 4 Tafeln.) 



Vor einiger Zeit hat Verf. eine Reihe von Untersuchungen „Zur 

 Kenntniss entgiftender Vorgänge im Erdboden" veröffentlicht. Diese Ver- 

 suche hatten unter Anderem den Zweck, das Verhalten stark giftiger 

 Alkaloid-Lösungen verschiedenen Böden gegenüber, insbesondere zum ge- 

 wöhnlichen Sand- und Humusboden, näher kennen zu lernen. 



