Klein, iNachwcis und \'oik(nnnicii von Nitraten und Nitriten ete. ]^43 



unserer Reaktionen nicht so weit reicht, uns die Spuren, die sich 

 auf der Wanderung befinden, anzuzeigen. 



Kine Verbesseriiui;- der Dii>henylaniin-Probe hat Ellram (15) 

 angestrebt. In den verholzten Zellen wird die Blaufärbung durch 

 die Stoffe, die die Ligninreaktion geben, verhindert. Behandelt 

 man nun Schnitte durch verholzte Gewebe mit einer alkoholischen 

 DiphenylaminliJsiing, die bis zum sichtbaren Ausfall von Kristallen 

 mit verdünnter Salzsäure versetzt ist (16). so färben sich die be- 

 treffenden Partien goldgelb und auf Zusatz von Dipheuylamin- 

 Schwefelsäure tritt bei Gegenwart von Nitraten deutliche Reaktion 

 ein. Von der Brauchbarkeit der Reaktion kann man sich, wie ich 

 zu bestätigen vermag, an imprägniertem Holz sehr leicht über- 

 zeugen. 



Ich möchte noch eine von Schmidt u. Lumpp 1910 ange- 

 gebene Farbenreaktion erwähnen (33). Die blaue Lösung von 

 Di-(9.10-monoxyphenanthryl-)amin in konz. H2SO4 zeigt Nitrate 

 durch Farbenumschlag in blaustichigrot bis weinrot an. Meine Ver- 

 suche, die Reaktion für mikrochemische Zwecke anzuwenden, haben 

 mir gezeigt, daß die Farbenveränderung unter dem Mikroskop nicht 

 wahrnehmbar ist, die Reaktion ist also für unsere ZAvecke nicht 

 brauchbar. 



3. Niederschlagsreaktionen. 



Die älteste, von Ar naud u. Fade (2,3) angegeben, beruht auf der 

 Bildung des schwerlöslichen Cinchonaminnitrates: ('19H24N2O. NOsH. 

 Zur Anwendung gelangt eine 0,4prozentige Lösung von Cinchonamin- 

 chlorhydrat in 0,4 prozentiger Salzsäure. Das Nitrat, das nach 

 Behrens (10, p. 141) fast so wenig löslich sein soll wie Gyps, 

 kristallisiert in sechs- und vierseitigen Blättchen, von denen besonders 

 die letzteren als charakteristisch bezeichnet werden (Taf. I, Fig. 1). 

 Schon Ellram (15) hat auf die Unzulänglichkeit dieser Reaktion 

 hingewiesen und ich kann seine Beobachtungen nur bestätigen. Die 

 Kristalle entstehen nur bei der Untersuchung überaus nitratreicher 

 Pflanzen, z. B. Tradesciuitid , liegen über dem Schnitt, sind sehr 

 groß und erstrecken sich meist über mehrere Zellen. Die Reak- 

 tion tritt also nicht lokalisiert auf. 



Eine andere von Mineralogen benutzte Reaktion ist für bota- 

 nische Arbeiten ebenso wenig verwendbar. Nach Brauns (11) versetzt 

 man die zu untersuchende Probe mit einem Tropfen Baryumchlorid 

 und erwärmt auf dem Wasserbade. Beim Abkühlen fallen Oktaeder 

 von Baryumnitrat aus. Ich habe, da diese Methode für die Prüfung 

 von Schnitten ungeeignet ist, versucht, Baryumnitrat mit Alkohol 

 zu fällen, was aber mit Salpeterlösungen, deren Konzentration den 

 im Zcllsafte vorhandenen entspricht, nicht mehr gelingt. Selbst 

 typische Nitratpflanzen geben bei dieser Behandlung keine Reaktion. 

 Für die von Sehroeder van der Kolk (34) angegebene Modifi- 

 kation gilt das gleiche. Man bringt die Probe in eine feuchte 



') Anstatt Diphenylaniin lüinn nuiu auch Brucin verwenden, doch ist 

 ersteres vorzuziehen (28j. 



