Stoklasa, Sebor, Seuft, Zusammensetzung des Chlorophylls. ]^73 



das Filtrat in eine Partie alkoholischer Lösung und einen nach 

 der alkoholischen Digestion im Wasser löslichen Eückstand geteilt. 

 Ein bloß unbedeutender, Phosphor nicht enthaltender Teil blieb im 

 Wasser unlöslich. 



Da der alkoholische Teil Basenreaktionen mit Phosphorwolfram- 

 säure, Kaliumplatin Jodid, Jodjodkalium lieferte, wurde durch Platin- 

 chloridsäure eine Isolation von Aminen versucht. Die Kristalle der 

 zweiten Fraktion, die gewonnen wurden, wiesen einen Geruch nach 

 Trimethylamin auf, während jene der ersten Fraktion bedeutende 

 Mengen von Kalium enthielten. In den Kristallen der zweiten Fraktion 

 wurde das Cholin nachgewiesen. Das durch fraktionierte Kristalli- 

 sation gewonnene Cholinplatinchlorid ergab beim Verbrennen fol- 

 gende Resultate: 



I. 0,1235 g lieferten 0,03945 g Pt = 31,94%. 



IL 0,1164 g lieferten 0,0374 g Pt = 32,13%. 



III. 0,1962 g lieferten 0,0626 g Pt = 31,9 %. 



Cholinplatinchlorid erfordert theoretisch 31,64% Pt. Da das 

 Präparat auf Versuchstiere keine toxische Wirkung ausübte, ent- 

 hielt es kein Neurin; auch Betain konnte in dem Präparate nicht 

 nachgewiesen werden. 



Der wässerige Anteil. Der nach der alkoholischen 

 Digestion zurückbleibende im Wasser lösliche Rückstand gab einen 

 flockigen Niederschlag mit absolutem Alkohol und trübte sich beim 

 Erwärmen. Durch Erkalten wurde er wieder klar und lieferte 

 mit Bleiacetat abermals Niederschläge. Diese Reaktionen deuteten 

 auf Baryumglyzerinphosphat, welches auch wie folgt, isoliert und 

 identifiziert wurde. Die konzentrierte Lösung wurde mit absolutem 

 Alkohol gefällt, der Niederschlag auf dem Filter gesammelt und 

 nach erfolgter Durchwaschung mit absolutem Alkohol in kühlem 

 Wasser aufgelöst und von neuem mit absolutem Alkohol gefällt. 

 Diese Operation wurde fünfmal wiederholt; der schließlich auf dem 

 Filter gesammelte Niederschlag wurde zum konstanten Gewicht 

 bei 950 getrocknet. Es resultierten 0,212 g Baryumglyzerinphos- 

 phat. Ein Teil hievon wurde in einer kleinen Menge Wassers 

 aufgelöst und Schwefelsäure zur Ausscheidung von Baryurasulfat 

 und Bestimmung des Baryums hinzugefügt. Die im Filtrate über- 

 schüssige Schwefelsäure wurde mittels Baryumchlorid ausgeschieden, 

 konzentriert und das Glyzerin nach der Methode Zeisel und 

 Fanto^ bestimmt. Das überdestillierende Isopropyljodid wurde 

 im Zeisel sehen Apparate mittelst Silbernitrats aufgefangen. Das 

 ausgeschiedene Jodsilber wurde bei 1 20 ^ C getrocknet und gewogen. 



Belege: 



I. 0,0953 g der Substanz (BaCgHyPOe + 2 H2O). 0,0658 g 

 BaSOi = 0,0387 g = 40,63% Ba (Theorie 40%). 

 0,059 AgJ = 0,0231 C3H803 = 24,29 «/o CaHgOs (Theorie 26,780/0). 

 IL 0,1022 g der Substanz 0,0702 g BaSO* = 0,0413 g Ba = 40,39 %. 

 0,0638 g AgJ = 0,025 CsHsOa = 24,26 0/0. 



*) S. Zeisel und R. Fanto, Zeitschr. f. d. landw. Versuchswesen in 

 Österreich, p. 729 (1902), 



