Stoklasa, Sebor, Senft, ZusaminensetKung des (.'hlorophylls. 175 



Es betrug somit das Gesamtgewicht des ursprünglichen 



Platins 9,250 g 



Platins gebunden an Kali 0,445 g 



Verblieb somit an Basen gebundenen Platins 8,805 g Pt. 



Der wässerige Anteil. Nach alkoholischer Digestion 

 wurde der Rückstand im Wasser aufgelöst, ein kleiner, nicht lös- 

 licher Teil auf dem Filter festgehalten und mit Salpeter und 

 Soda behufs Feststellung des Phosphors verbrannt, wobei gefunden 

 wurde, daß Phosphor in der unlöslichen Partie nicht vorhanden ist. 



Das wässerige Filtrat des phosphorhaltigen Rückstandes ver- 

 dünnte man demnach auf 250 ccm, hievon wurden 25 ccm für 

 die neuerliche Bestimmung des Phosphors nach der alkoholischen 

 Digestion abgetrennt, um zu kontrollieren, ob ein Teil des Phos- 

 phors nicht in die alkoholische Fraktion übergegangen sei. Das 

 war tatsächlich auch der Fall, und zwar wurden in 25 ccm : 0,0434 g 

 Mg2P2 07 =: 0,0121 g P gefunden, somit berechnet auf das Ge- 

 samtflltrat: 



von 250 ccm 0.1210 g P 



wobei jedoch vorhanden sein sollten 0.2624 g P 



0,1414 g P 



welch letztere daher in die alkoholische Digestion übergegangen 

 sind, d. i. 54,01 "/(., also über die Hälfte. 



Darauf kam man leider erst dann, als das Filtrat nach der 

 Ausscheidung des Cholins aus der alkoholischen Fraktion durch 

 Platinchlorid bereits anderweitig verarbeitet war, so daß es zu einem 

 Versuche nicht mehr kommen konnte, wodurch sichergestellt werden 

 sollte, ob der Phosphor in einer organischen alkohol-löslichen Ver- 

 bindung vorhanden war. Anorganischer Phosphor würde in dem 

 Baryumniederschlage gleich nach der Verseif ung zurückgeblieben sein. 



Die nächste Erklärung wäre gewesen, ob nicht vielleicht beim 

 Abdampfen des Filtrats nach der Verseifung, als etliche Tropfen 

 Salzsäure zur Überführung der freien Cholinbase im Chlorhj-drat 

 hinzugetan wurden, der Überschuß an Salzsäure die Zersetzung 

 eines Teiles des Baryumglj^zerinphosphates in freie, allerdings in 

 alkohollösliche Glyzerinphosphorsäure verschuldet hat, welch letztere 

 sich eventuell an das, wie nachgewiesen, vorhandene Kali hätte 

 binden und als ebenfalls in Alkohol lösliche glyzerinphosphorsaures 

 Kali in diesen alkoholischen Teil hätte übergehen können. 



Diese Umstände hätte ein Überschuß von Salzsäure verschulden 

 müssen, von welcher jedoch, wie oben angeführt, bloß etliche Tropfen 

 hinzugefügt wurden, und dann hätte ein bedeutender Überschuß 

 derselben vorhanden sein müssen, um mehr als die Hälfte des ge- 

 samten Glyzerinphosphates frei zu machen. 



Es erübrigt noch die Möglichkeit zu erwähnen, daß vielleicht 

 jener Phosphor sich schon als Kaliumglyzerinphosphat im Filtrate 

 nach der Verseifung befunden habe, wiewohl es nicht gut denkbar 

 ist, daß dasselbe der Wirkung des Barythydrats beim Kochen 

 widerstanden hätte, 



