Stoklasa, Sebor, Senft, Zusammensetzung des Chlorophylls. 



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bezeichnet iind frei von Carotenen war. Dasselbe erlitt im Vakuum 

 bei 100'* nur 4,68 "/^ Trockenverlust. Es war amorf von olivbrauner 

 Farbe und enthielt, wie durch mikrochemische Untersuchung fest- 

 gestellt wurde, etwas Cholin. 



Der Phosphorsäuregehalt, sowie die Stickstotfmenge wurde 

 nach der Methode Kjelldahls und Dumas bestimmt und hierauf 

 die Elementaranalyse, sowie eine Feststellung der Spaltungsprodukte 

 vorgenommen. 



Die Stickstoffbestimmung nach der Methode von Dumas er- 

 folgte auf die Weise, daß eine gewogene Menge der Substanz in 

 einem Hofmeisterschen Schälchen in Petroleumäther gelöst, mit 

 geglühtem Kupferoxyd vermischt und im Trockenschranke bei 100" 

 getrocknet wurde. 



0,3231 g des Präparates (0,2932 g aschefreier Trockensubstanz) 

 ergaben 9,65 cm^ Stickstoff bei 18,5" C und 741,5 mm Druck. 

 Der Stickstoffgehalt betrug also 3,65 'V„. Die Methode von 

 Kjelldahl-Willfahrt ergab niedrigere Resultate. 



Für die Elementaranalyse wurde die abgewogene Menge des 

 Präparates auf dem Schiffchen in einer auf der einen Seite zu- 

 geschmolzenen Röhre, die mit einer Wasserstrahlpumpe auf 100 mm 

 evakuiert wurde, im Wasserdampfe bis zur Gewichtskonstanz ge- 

 trocknet, was sehr rasch erreicht wurde. 



0,1486 g (0,1419 g aschefreier) Trockensubstanz ergaben 

 0,1315 g H2O und 0,3630 g COa. 



Bei dieser Untersuchung wurden folgende Resultate erzielt: 



Tabelle VI. 



In der Trocken- 

 substanz 



In aschefreier 

 Trockensubstanz 



Asche 

 Org. Stoffe 

 P2O5 



4,57 o/o 



95,43 Vo 



0,64 0/0 



N nach Kjelldahl 



N nach Dumas 



C 



H 



Differenz (O+P2O5) 



2,24 0/0 



3,65 0/0 



69,80 0/0 



10,200/0 



16,25 0/0 



Sodann wurde der Phytolgehalt nach der von Willstätter^) 

 und seinen Schülern ausgearbeiteten Methode bestimmt. 



Eine abgewogene Menge von Chlorophyll wurde mittels 

 24prozentiger methylalkoholischer Natronlauge 2 Stunden mit 

 Rückflußkühler gekocht, dann mittels Äther nochmals extrahiert, 

 der Extrakt filtriert und das Filtrat mit Blutkohle entfärbt, ein- 

 gedampft und im Kölbchen gewogen. 



Die Phytolmenge betrug auf aschenfreie Substanz berechnet 

 im ersteren Falle 22,55 "/o, ^^^ letzteren Falle 23,65 '%, im Durch- 

 schnitt 23,10 "/o. 



Die nach der Phytolextraktion zurückbleibende Seife wurde 

 in heißem Wasser gelöst, mittels Salzsäure (oder Schwefelsäure) 



') Willstätter, Hocheder u. Hug, Annalen der Chemie, 371, 18, 1909. 



