iStoklasti, Sebor, Senft, Zii.sammen.setzuiii>' des ( 'hlorophj'lls. IQö 



achten, daß die Substanz das Jod mit Begierde speichert, daß sich 

 dagegen aber keine Kriställcheu bilden. Somit ist also das Cholin 

 in freiem Zustande nicht vorhanden. Wir haben es daher versucht, 

 das in dem Präparat eventuell vorhandene Cholin in Freiheit zu 

 setzen. Zu diesem Zwecke kochten wir etwas der Substanz etwa 

 mit 2 cm 3 verdünnter Schwefelsäure (1:5). 



Es erfolgte sogleich eine Lösung und ein Teil des Körpers 

 blieb ungelöst und schied sich in Form von Schmiere ab. 



Beim Kochen entwickelte sich ein charakteristischer Geruch, 

 welcher jedoch ungemein schwer zu beschreiben ist. Nach län- 

 gerem Kochen ließ sich ein Nebengeruch wahrnehmen, welcher 

 etwa an Fische erinnert und den wir anläßlich unserer Studien 

 über Myelinformen bei der Spaltung der Lecithine durch Schwefel- 

 säure häufig zu beobachten Gelegenheit hatten. # 



Zu dem Filtrate wurde etwas starke Jodjodkalilösung zuge- 

 setzt. Nach längerer Zeit bildeten sich unregelmäßige und ziem- 

 lich leicht zufließende, jedoch genug charakteristische Kriställcheu 

 der Jodcholinverbindung. Die ganze Reaktion verlief recht träge 

 und wir nahmen an, daß die Abspaltung des Cholins keine voll- 

 kommene war. Um daher eine stärkere Abspaltung des Cholins 

 zu bewirken, haben wir ein Gramm des Rohchloropylls mit einer 

 Mischung aus 30 Tropfen Salzsäure, 30 Tropfen Schwefelsäure und 

 5 ccm Wasser etwa '/4 Stunde gekocht, indem wir das verdunstete 

 Wasser ersetzten, und filtrierten dann die gewonnene Lösung (Auf- 

 schwemmung). Das Filtrat war schmutzig, gelbgrün gefärbt; das- 

 selbe wurde auf etwa 1 ccm eingeengt und von diesem Rückstande 

 wurde dann ein Tropfen auf einen Objektträger gebracht, eine 

 starke Jodjodkaliumlösung zugesetzt und das Präparat rasch mit 

 einem Deckgläschen bedeckt. Es bildete sich sofort eine Trübung 

 und etwa in 5 Minuten zeigten sich die ersten Kriställcheu. Die 

 Kristalle entwickelten sich erst ungefähr in 10 Minuten (Tafel III, 

 Abbildung 9). Sie besaßen eine mahagonibraune Farbe, waren zu- 

 meist nur klein und zerflossen bald. 



Neben diesen fanden wir aber manchmal recht ansehnliche 

 Kristalle, welche sehr unbeständig waren und kaum, daß sie voll- 

 kommen ausgebildet waren, wieder rasch zerflossen. Bei der Auf- 

 lösung der großen Kristalle bildeten sich ganz eigentümliche Spindel- 

 formen. Die Auflösung erfolgte nämlich allmählich von den Kristall- 

 enden ausgehend und die Mitte blieb am längsten erhalten. 



Bei den Untersuchungen, welche wir anläßlich der Studien 

 über Myelinformen angestellt haben, wurde nachgewiesen, daß das 

 Lecithin nicht nur durch anorganische Säuren, sondern auch durch 

 organische Säuren, Weinsäure, Oxalsäure, nach längerer Zeit Cho- 

 lin abspaltet, und es. wurde die Vermutung ausgesprochen, daß 

 offenbar auch andere Pflanzensäuren nach längerer Einwirkung 

 das Lecithin zu spalten vermögen. 



Das Lecithin wird bekannterweise auch durch verdünnte Al- 

 kalien und wie wir konstatieren konnten, sogar schon durch das 

 saure phosphorsaure Natrium (welches allerdings auch alkalisch 

 reagiert) nach längerer Zeit gespalten. 



13* 



