Baumg-artuer, Untersuchungen an Bananenblütenständen. 335 



jede einzelne Blüte, ja sogar auf jedes einzelne Organ 

 (siehe spätere Besprechung' unsymmetrischer abnormer zweilippiger 

 Blüten) abhäng-ig ist. Da die Verklebung mit dem Aufhören des 

 Druckes (s. oben) wenigstens z. T. wieder rückgängig gemacht 

 wird, liegt auch kein Grund vor, der Hülle von Ensete eine prin- 

 zipiell andere Stellung zuzuweisen als der Hülle der andern Arten 

 (Schumann u. a. unterscheiden drei- resp. fünfzipfliges „Perigon", 

 „Kelch" etc.). 



Über andere Vergleichspunkte des mehrblätterigen Hüllteils 

 siehe unter 4. 



d) Die Grundlagen der verschiedenen Intensität der 

 Verwachsung bei den untersuchten Arten. 



Ich betone nochmals, daß die Intensität der Verwachsung 

 resp. die Länge der gemeinsamen Basalzone bei den ver- 

 schiedenen Arten (resp. Subgenera) nicht auf steigenden Druck 

 in der wachsenden Knospe zurückzuführen ist. An der 

 Ausbildung der Staubblätter etc. läßt sich zweifellos konstatieren, 

 daß der Druck auf Blütenhülle und innere Organe bei M. Cavendishii 

 viel kleiner ist als bei Ensete und daß er bei der Zürcher Rhoclo- 

 (■Idamijdee etc. sozusagen null ist. Die Intensität der Ver- 

 wachsung ist vielmehr durch die Eaumbedingungen bei 

 der Anlage verursacht. 



Bei M. Ensete ist das Verhältnis von Blütenprimord und Blattanlagen 

 so, daß die einzelnen Organe und Kreise sich getrennt anlegen können, bald 

 aber zur Berührung resp. Deckung gelangen, so daß unter dem steigenden 

 Druck dann die Ränder verkleben und schließlich, doch erst kurz vor dem Auf- 

 blühen, ein gemeinsames Wachstum der Basis der Blätter des späteren mehr- 

 blätterigen Hüllteils erfolgt (s. I. Teil: Wachstumsbedingungen und III. Teil: 

 Ontogenie). Bei Cavendishii und Züreher Bliodoehlamydee ist das Primord 

 relativ und — wenigstens bei letzterer in allen Stadien konstatiert — absolut 

 viel kleiner. Die einzelnen Blütenorgane stehen viel dichter beim ersten 

 Auftreten, die der äußeren Kreise kommen immer früher in Berührung, so daß 

 üiehei der Zürcher Rhodochlamydee endlich gemeinsam auftreten müssen. 

 Diese steigende Primordverkleinerung hängt nach meinen Befunden mit der 

 Verkleinerung des Blütenbildungsraumes zusammen, die ihrerseits bedingt ist 

 durch die Verschmälerung der Brakteenbasis und Verkürzung der Internodien 

 der nichtfruchtenden *) Blüten. Dies führt dann wieder zu Schwund des Podiums 

 als letztem Rest der Achse der Partialinfloreszenz und zu relativ konstanter 

 Zahl der Blüten unter immer regelmäßigerer Anordnung bei immer besserer 

 Ausnutzung des Raumes. 



Es ist nun die Frage, ob damit zwei prinzipiell verschiedene 

 Faktoren, bei den verschiedenen Arten verschieden stark beteiligt, 

 die jeweilige Form dieses Teiles der Hülle hervorgebracht haben, 

 oder ob die beiden Faktoren selber einen engen Zusammenhang 

 aufweisen, in dem Sinne z. B., daß die Primordverkleinerung eine 



1) tJber das Verhalten der Fruchtblüten zur Zeit der Ontogenie ist, wie 

 schon bemerkt, leider nichts bekannt. 



