346 Jiaunij^-a i't ULM-, Untor.sufhuii^'eii an Ijaiianciiblütenstiiiuloii. 



häutiger als eine ausgesprochen lieterochlamydeische Hülle. Sollte die Frage 

 nach dem Zusammenhang der beiden Blutenformen allgemein in obigem Sinne, 

 d. h. der Ableitung des bunten bikorollinischen Perigons von der heterochlauij-- 

 deischen Hülle entschieden werden, so wäre für die Stellung der Dikotylen 

 zwischen Gymnospermen und Monokotylen eine sehr beachtenswerte neue Stütze 

 geschaffen. 



Von Änderungen der Nomenklatur resp. einem obigen Resultat ent- 

 sprechenden Ausbau derselben sehe ich hier ab, wiewohl ich mir von einer Be- 

 nennung, die mehr als bisher auf dem mutmaßlichen genetischen Zusammen- 

 hang basieren würde, eine wesentliche Erleichterung und Förderung solcher 

 Studien und damit eine wichtige Klärung des Systems verspreche. Für den 

 jetzigen Stand ist ja zur Genüge kennzeichnend, daß zur Bezeichnung der 

 Blütenhüllen, gleichviel welcher Art, zwei Fremdwörter zur Verfügung stehen : 

 Perianth (früher auch nur für Kelch verwendet mit Ausschluß der Krone !) und 

 Chlamys (letzteres freilich meist in Zusammensetzungen verwendet) und daß 

 ferner das Wort Perigon sowohl für eine Hülle aus einem als aus zwei Kreisen 

 und hier wieder für kelchartige, brakteoide oder prophylloide und zugleich für 

 kronartige petaloide resp. korollinische Ausbildung verwendet wird. Dasselbe 

 gilt für homoiochlamydeisch; auch dieses Wort umfaßt nach obigem verschiedene 

 Typen, die nicht zusammengehören nach ihrer Entstehung, sondern ihre Gleich- 

 artigkeit wenigstens z. T. sekundären Umbildungen verdanken. Für die üblichste 

 Ausbildung der Blütenhülle der Dikotylen endlich, die heterochlamydeische, 

 fehlt eine kvirze Bezeichnung (mit Ausnahme der deutschen Bezeichnung 

 Ki'onblüte). 



B. Die Staubblätter. 



Rekapitulation: Die Staubblätter stehen zu 5 oder 6 scheinbar in 

 einem Kreise, legen sich aber in zweien an. Aus der Ontogenie zeigt sich, 

 daß ihre Zahl durch die räumlichen Verhältnisse bei der Anlage bedingt ist. 

 Ebenso ist die Gesamtlänge, die gestreckte Form der Antheren, ihre basifixe 

 Verbindung mit dem Filament und etwas geringere Länge der Filamente der 

 inneren Staubblätter ursprünglich durch die Raumverhältnisse verursacht. Wo 

 bei Fruchtblüten Staubgefäße vorkommen (Enscte), sind sie kürzer als in nicht- 

 fruchtenden Blüten. Meist fehlt ihnen in den Fruchtblüten die Anthere; auch 

 die Filamentlänge nimmt mit höherer Organisation bei diesen Resten ab; bei 

 den Fruchtblüten der Zürcher Rhodochlamijdee fallen sie unter Hinterlassung 

 von scharfumgrenzten Narben auf dem Blütenboden ab. — Bei M. Cavendhlni 

 fehlt wenigstens den obersten, wenn nicht allen nichtfruchtenden Blüten das 

 Vermögen, in den Antheren Pollen zu erzeugen.') 



Die äußere Entwicklung des Staubblattes vollzieht sich, wie ja auch in 

 vielen anderen Fällen, in 3 Etappen. Erst entwickelt sich die ganze Anthere 

 bis zu voller Größe, dann erst das Filament. Als 3. Etappe reiht sich die der 

 Pollenreifung an. Bei Eiisete wächst das Filament so lange, bis die Anthere 

 allseits im weiteren Vordringen gehemmt wird. Das bisher schwache Filament 



1) Solche Rückbildungen finden sich übrigens auch bei Varietäten von 

 M. purad. subsp. sainentum. Tischler erwähnt in seiner letzten Arbeit, p. 51, 

 für die Rasse „Kipanji" sogar völligen Verlust der (^ Blüten, resp. der Blüten 

 am Infloreszenzende. 



