Giger, Linnaea borealis L. , eine monographische Studie. 41 



sich. Durch sie kommt es zur Ausbildung einer axilen Reihe von 

 vier Tochterzellen, den Makrosporen, im Gegensatz zu Lonicera, 

 wo nur drei solche gebildet werden (71, S. 174). Die vier Makros- 

 poren sind durch parallele Quei wände getrennt. Die unterste ist 

 die größte ( — 0,033 mm) und besitzt einen großen zentralen Kern, 

 die drei obern sind niedriger und kleinkernig. In allen treten schon 

 Vakuolen auf und in der untersten zeigt das Plasma eine wabige 

 Struktur (Tai. VII, Fig. 56; Taf. IX, Fig. 78). Diese letztere wird 

 nun durch starkes Wachstum vergrößert und zur Embryosack- 

 zelle; die drei obern werden durch sie zerdrückt und resorbiert; 

 ihre Reste sind aber noch ziemlich lange als dunkle Kappe zwischen 

 Nuzellus und Embryosackzelle sichtbar. Während der Vergrößerung 

 der Embryosackzelle wird der Mikropylarkanal durch das weitere 

 Wachstum des Integuments immer enger, bis sich die Wände 

 schließlich ganz aneinander legen, ohne jedoch zu verwachsen. 

 In dem nun einkernigen Embryosack ist auch der immer noch 

 zentral gelagerte Kern vergrößert worden (Taf. IX, Fig. 79). 



Durch eine erste Teilung in der Längsachse entsteht der zwei- 

 kernige Embryosack (0,056 mm), dessen 2 Kerne noch in der Mitte 

 senkrecht übereinanderstehen. Zu gleicher Zeit werden die 1 — 2 

 Schichten des Nuzellus durch den sich stets ausdehnenden Sack 

 zerdrückt und ihre Reste sind nur noch als dunkel gefärbte Massen 

 am Rande sichtbar (Taf. IX, Fig. 80). Der Sack kommt jetzt 

 direkt an die innerste Schicht des stark ausgebildeten Integuments 

 zu liegen, welche sich schon vorher zu einem plasmareichen Tapetum 

 umgewandelt hat und so eine für den Embryosack wichtige er- 

 nährungsphysiologische Rolle spielt (Taf. IX, Fig. 87). 



Die zwei Kerne wandern nun in dem länger gewordenen 

 Sack etwas gegen die Pole und es erfolgt die zweite Teilung im 

 Embryosack, die, nach der Lage der Tochterkerne zu urteilen, 

 meist etwas schief zur Längsachse des Sackes stattfindet; beide 

 Teilungsspindeln sind andrerseits senkrecht aufeinander. In dem 

 nun vierkernigen Sack sind die je zwei obern und untern Kerne in 

 polar gelagerte Plasmamassen eingebettet, die durch eine Wand- 

 schicht, sowie auch durch feine Stränge verbunden sind. Alle 

 Kerne sind gleich groß, von eiförmiger Gestalt und von dichterem 

 Plasma umgeben (Taf. IX, Fig. 81). Durch eine dritte und letzte 

 Teilung wird der Embryosack achtkernig, wie dies bei der großen 

 Mehrzahl der Angiospermen vorkommt. Der oberste, dem Mikro- 

 pylarende am nächsten gelegene Kern teilt sich in der Richtung 

 der Längsachse, der darunter liegende senkrecht dazu. Ebenso 

 stehen die Spindelachsen der beiden untern Kernteilungen senk- 

 recht aufeinander. Die so durch freie Kernteilung entstandenen 

 8 Kerne haben noch die gleiche Größe und bleiben zunächst in zwei 

 polaren Gruppen gelagert (Taf. IX, Fig. 82). 



Die definitive Ausbildung zum befruchtungsfähigen, reifen 

 Sacke wird durch die nun eintretende simultane Zellbildung ein- 

 geleitet. Die drei obersten und drei untersten Kerne umgeben sich 

 mit feinen Zellulosemembranen, es entstehen der Eiapparat und 

 die Antipoden. Die zwei mittleren Kerne bleiben frei und werden 



