44 Giger, Linnaca borealis L., eine monographische Studie. 



Makrosporen (Taf. X, Fig. 88); bei andern haben sie eine ver- 

 schobene Lage, indem die Teilungen schräg zur Längsachse statt- 

 finden und so schiefe Querwände gebildet werden. Häufig tritt in 

 der untersten schon sehr früh eine Kernteilung ein und die Tochter- 

 kerne verschmelzen wieder und bilden einen großen Kern mit 

 zwei Kernkörperchen. In einem andern Fall vermochte die obere 

 Tochterzelle der Archespore keine Membran mehr nach der Teilung 

 ihres Kerns zu bilden, so daß sie 2-kernig wurde (Taf. X, Fig. 89 u. 90). 

 Die Embryosackzelle wird nie so groß wie bei den fertilen 

 Anlagen; aber in dem zwei-, vier- und achtkernigen Stadium sind 

 die Kerne auch polar gelagert. Daneben aber kommt es auch 

 gelegentlich vor, daß die Kerne des vierkernigen Sackes in der 

 Mitte bleiben und dort wie eine Tetrade beieinander liegen (Taf. X, 

 Fig. 91). Der gut ausgebildete sterile Sack hat auch keulenförmige,, 

 oben verbreiterte Form, und Eiapparat, Antipoden und Polkerne, 

 sowie auch das Tapetum zeigen die gleiche Beschaffenheit wie beim 

 fertilen Sack (Taf. X, Fig. 93). Daneben treffen wir aber auch Säcke 

 von ovaler oder rundlicher Form, bei welchen Eiapparat und Anti- 

 poden gegen die Mitte verschoben sind, Mikropyle und Chalaza 

 so frei lassend und bei denen die Verschmelzung der Polkerne bei 

 den Antipoden erfolgt (Taf. X, Fig. 92). Endhch können die 

 Antipoden oder Synergiden auf eine reduziert oder die Membranen 

 der Zellen im Embrj'osack nicht mehr vollständig ausgebildet sein. 



E. Bestäubung und Befruehtung. 



Die Blütezeit umfaßt in den Alpen die Zeit von Mitte 

 Juli bis Ende August. In Skandinavien hingegen sind jedes Jahr 

 zwei Blütestadien zu beobachten, eine Sommerblütezeit, die Ende 

 Juni und Anfang Juli auftritt, und eine Herbstblütezeit, die Ende 

 August und Anfang September umfaßt. Die Blüten des Anfangs 

 der letztern beruhen auf einer Metanthesis (Nachblühen) durch 

 opsigone Entwicklung, während die gegen das Ende auftretenden 

 ihre Entstehung einer Proanthesis durch proleptische Ausbildung 

 von Fruktifikationstrieben verdanken (235, S. 253, 188, S. 249). 



Zu Beginn der Blüte sind Staubgefäße und Narbe gleichzeitig 

 reif, die Blüte ist also homogam. Die Antheren werden geöffnet 

 und stellen sich etwas schief gegen die Öffnung der Blüte; die 

 dreilappige Narbe bildet an ihrer Oberfläche länghche Papillen aus 

 (Taf. X, Fig. 99), welche unter die Kutikula einen zuckerhaltigen 

 Saft sezernieren, der durch Platzen der letztern frei wird und so 

 die ganze Oberfläche der Narbe klebrig macht. 



Es findet in der Regel Allogamie statt und die Übertragung 

 des Pollens geschieht durch Insekten. Die vielen, oft ganze Teppiche 

 bildenden, von ihrer grünen Umgebung durch die weißliche Farbe 

 abstechenden und einen intensiven, schon von weitem wahrnehm- 

 baren Vanilleduft ausströmenden Blüten locken die Insekten an 

 (184, S. 139). Der Honig ist am Grunde der kürzeren oder längern 

 Kronröhre vollständig geborgen und die Blüte wurde daher schon 

 von Müller zu seiner Klasse B (,, Blumen mit vollständiger Honig- 



