L o h m a ii n , Beitrag zur Chemie und Biologie der Lebermoose. 23 ( 



Das konzentrierte Destillationswasser reagierte diesmal niclit 

 alkalisch, eher schwach sauer, und zeigte auch nicht die oben 

 bei den anderen Ölen erwähnten Reaktionen. 



Aus einer weiteren Portion des Mooses erhielt ich später 

 noch 4,1 g des Öles, so daß ich im ganzen fast 8 g davon zur 

 Verfügung hatte. Allerdings ist dies noch eine viel zu geringe 

 Menge, um ganz sichere Angaben über die Zusammensetzung 

 machen zu können; sie genügte aber doch, um die Eigenschaften 

 dieses Öles etwas näher zu prüfen. Trotzdem ich das Öl 



wiederholt auf niedrige Temperatur (bis 20 ° C) abkühlte, 



konnte ich es nicht wieder zur teilweisen Kristallisation bringen. 

 Später ist mir dies eines Tages mit einer gesondert aufbewahrten 

 Portion doch gelungen, und zwar schon bei gewöhnlicher Tempe- 

 ratur, nach Reiben mit einem Grlasstäbchen. - - An der Luft 

 scheint sich das Masügobryum-Ö\ nur wenig zu verflüchtigen und 

 zu verändern. Aber beim Erwärmen auf 100° C im Kohlen- 

 säurestrom ist ein großer Tropfen davon schon nach einigen 

 Stunden so gut wie ganz verdampft. Da das frische Öl eine 

 schwach saure Reaktion gegen Lackmus zeigte , wurden zunächst 

 699 mg davon in verdünntem reinem Alkohol gelöst, mit 1 /io N. 

 Kalilauge titriert. Kaum 1 /2 ccm der Lauge brachte schon eine 

 bleibende alkalische Reaktion zustande, so daß die Substanz jeden- 

 falls keine größeren Mengen freier Säure enthielt. Das Öl 

 wurde nun wieder auf die früher erwähnte Weise getrocknet und 

 zu folgenden Versuchen benutzt. Zehn Tropfen desselben dienten 

 zur Bestimmung des spezifischen Gewichtes ; das Mittel aus zwei 

 Versuchen ergab bei IG C 0,972. Zwanzig Tropfen des Öles 

 (etwa 650 mg) wurden in 3 ccm reinem Alkohol gelöst und in 

 einem Röhrchen von 5 cm Länge polarisiert; gefunden wurde 

 eine Rechtsdrehung von 1,21°, so daß sich das Mastigohryum -Öl 

 als ein ziemlich stark drehendes ergab. Die Probe von Lassaigne 

 auf Stickstoff fiel negativ aus, ebenso die Probe von Schönn 

 auf Schwefel. - Weiter wurden Verbrennungen ausgeführt, 

 1. 237 mg gaben 720 mg C0 2 und 237 mg H>0. 



somit: 82,85% C 



ioo 1U1 H 



6,04 % 0. 

 2. 199,5 mg gaben 606,5 mg C0 2 und 201 mg H±0, 



woraus folgt: 82,77% C 



ioo 11 ' 19 * 



6,04 % 0. 



Aus diesen Zahlen ergibt sich wieder ein Atomverhältnis 

 von C:H= 1:1,61. -- Sodann wurde eine fraktionierte Destillation 

 des Öles vorgenommen. Eine kleine Menge desselben auf dem 

 Paraffinbad erhitzt, begann erst bei 270° C zu kochen; es wurde 

 destilliert, bis das Thermometer im Dampfe auf 285° C ge- 

 stiegen war. ImKölbchen blieb eine braungefärbte, zähe Flüssig- 

 keit zurück, die später zu einem kleinen Haufen derber, färb- 



