L o li m a 11 n , Beitrag zur Chemie und Biologie der Lebermoose. 249 



waren, so ist es möglich, daß die anderen, früher erwähnten 

 Gehaltszahlen ebenfalls etwas zn niedrig gefunden wurden. 

 Übrigens weiß man ja, wie bei schwer flüchtigen ätherischen 

 Ölen das Material nach beliebig verlängerter Destillation immer 

 etwas ölhaltig bleibt 1 ). 



Die im Destillationskolben zurückgebliebene Fettmasse wurde 

 mit Äther gesammelt, der Äther verdampft und der Rückstand 

 nun mehrere Stunden lang mit Petroläther (Siedep. 40 — 50° C.) 

 am aufsteigenden Kühler ausgekocht. Dabei löste sich der 

 größte Teil der grünen Masse; nur ein kleiner dunkelgefärbter 

 Klumpen blieb ungelöst, der getrocknet rund 900 mg wog und 

 einen spröden, glänzenden, harzartigen Körper darstellte. Diese 

 Substanz war schwerer als Wasser, und darin ■ ebenso wie in 

 verdünnten Säuren und Alkalien — nicht löslich, wohl aber in 

 starkem Spiritus. Von Geruch und Geschmack war an ihr so 

 gut wie nichts zu bemerken. 



Der Petroläther hinterließ bei der Verdampfung etwa acht 

 Gramm eines grünen, schmierigen Öles, dessen Geruch und Ge- 

 schmack nicht scharf, wohl aber tranähnlich war. Ich habe 

 dieses Produkt darauf mit alkoholischer Kalilauge (8 Gramm 

 Kalihydrat, 40 ccm Wasser und 40 ccm Alkohol) mehrere Stun- 

 den am Rückflußkühler gekocht. Nach der Verseifung wurde 

 mit Wasser verdünnt, der Alkohol abdestilliert und die zurück- 

 gebliebene dunkelgrüne, trübe Flüssigkeit dreimal mit einer 

 größeren Menge Äther ausgeschüttelt. Der letztere setzte sich 

 dabei nur sehr schwer ab, so daß dieses Verfahren längere Zeit 

 in Anspruch nahm. Das erste Mal war der Äther intensiv gold- 

 gelb gefärbt, bei der dritten Ausschüttelung war er aber nahezu 

 farblos. Bei der Verdunstung hinterließ der Äther ein orange- 

 rotes Residuum, das mit Wasser gewaschen, abgetrocknet und 

 dann in Alkohol gelöst wurde. Dies geschah sehr leicht, und nach 

 der freiwilligen Verdampfung blieben fast 2 x /2 Gramm einer 

 orangeroten Kristallmasse von angenehmem, einigermaßen an Veil- 

 chen erinnerndem Geruch zurück. Außer in Alkohol lösten diese 

 Kristalle sich leicht in Petroläther, Äther, Aceton, Chloroform, 

 Essigsäureanhydrid, Eisessig etc., nicht aber in Glyzerin und in 

 verdünnten Säuren und Alkalien. In frischem Zustande zeigte 

 das Produkt Karotin- und Cholesterinreaktionen , da es, mit 

 Schwefelsäure betupft, eine dunkelbläuliche Färbung annahm und 

 bei Vermischung seiner Lösung in Chlorof orm mit gleichem Volum 

 Schwefelsäure nach dem Durchschütteln die Chloroformlösung 

 sich rot färbte und die Schwefelsäure grün fluoreszierte. 



Ich vermutete deshalb, daß eine Mischung hauptsächlich der 

 beiden genannten Körper vorliegen konnte. Karotin ist ja 

 außerordentlich verbreitet im Pflanzenreich und für die Leber- 

 moose speziell bei Marchantia polymorph a von Tine Tammes 2 ) 

 nachgewiesen. Was das Cholesterin anbelangt, so muß aber be- 



J ) Gildemeister und Höffmann, 1. c. S. 142. 

 2) Tine Tammes: Flora. 1900. S. 205. 



