304 Inf sen, Unters, über Wundperidermbildung an Kartoffelknollen. 



passiert , sie abgetötet hat und von den Zellmembranen und dem 

 Zellinhalt absorbiert ist, schreiten die benachbarten, lebenden 

 Schichten zu einer Wundkorkbildung, die zwar in ihrem An- 

 fang spärlich und regellos ist, sich aber schließlich doch zu 

 einem normalen Verschluß ausbildet. Es liegt dies in der Natur 

 der Sache. Die Peridermbildung ist keine Funktion des Ge- 

 samtorgans, sondern lediglich eine Funktion der einzelnen Zelle. 

 Erst wenn die Einwirkung eine derartige ist, daß jede einzelne 

 Zelle davon betroffen wird, kann man von einer tatsächlichen 

 Beeinflussung der Vernarbungsprozesse reden. Mit Flüssigkeiten 

 wird dies nie gelingen. Anders hegen die Verhältnisse bei Gasen; 

 sie diffundieren mehr oder weniger vollkommen durch das ganze 

 Organ und lähmen damit jede einzelne Zelle des ganzen Kom- 

 plexes. Die weiter unten beschriebenen Versuche mit Ather- 

 dämpfen werden dies besonders deutlich zeigen. 



Zuvor sollen noch einige Versuche mit Wasserstoffsuper- 

 oxyd beschrieben werden, die, anstatt den Peridermbildungs- 

 prozeß zu lähmen, ihn vielmehr fördern sollten. 



Kny 1 ) hat Versuche darüber angestellt, ob vielleicht der 

 aktive Sauerstoff einen günstigen Einfluß auf das Zustande- 

 kommen einer Vernarbung ausüben würde. Er kam zu dem 

 Schluß, daß vielleicht durch Zuführung von aktivem Sauerstoff 

 eine geringe Förderung der Peridermbildung zu erzielen sei. Er 

 schließt dies daraus, daß unter 23 Knollen, die er untersuchte, 

 zwei, angeblich unter der Einwirkung des HoOz, sich um 

 ein Geringes ausgiebiger geteilt hatten. Da solche kleinen 

 Unterschiede, wie die, aus denen Kny seine Schlüsse zieht, von 

 vielen Zufälligkeiten abhängig sein können und sich auch bei 

 Vergleichen von völlig gleichmäßig behandelten Wunden immer 

 zeigen, erscheint dieser Schluß sehr gewagt. Kny gibt auch 

 selbst das Zweifelhafte seines Ergebnisses zu. 



Um womöglich zu einem bestimmteren Resultat zu kommen, 

 wiederholte ich den Versuch nach Knys Vorgang. Als Quelle 

 des aktiven Sauerstoffs benutzte ich eine 15°/otige, wässrige 

 Lösung von H2O2, die in einer Abdampf schale von 10 cm Durch- 

 messer unter die Glocke gebracht wurde. Als Reagens auf den 

 sich entwickelnden, aktiven Sauerstoff diente Jodkalium-Stärke- 

 papier. Streifen des Reagenzpapiers zeigten in der Atmosphäre 

 der Glocke bald eine intensive Blaufärbung. Die Untersuchung 

 der Knollen wurde schon nach wenigen Tagen vorgenommen, 

 da der Erfolg sich nach Knys Erfahrungen zu Anfang zeigen soll. 



Der erste Vergleich zwischen Knollenhälften der H2 2 - 

 Atmosphäre und den korrespondierenden Hälften unter der 

 Kontrollglocke ergab bei beiden Knollenpartien 1—2 Teilungs- 

 wände, ohne daß ein merklicher Unterschied zu konstatieren 

 war. Nach 4 Tagen wurden wieder Vergleiche angestellt. Jetzt 

 hatten beide 2 — 3 Teilungswände, ein Unterschied war wieder 

 nicht zu konstatieren. Bald erschien das Periderm an den Ver- 



!) 1. c. p. 165. 



