306 Oluf sen, Unters, über Wundperidermbildung an Kartoffelknollen. 



an einzelnen Stellen gar keine Zellen abgestorben, die Teilungs- 

 wände waren vielmehr in der ersten, unverletzten Zellschicht 

 entstanden, freilich dann in bedeutend geringerer Anzahl. Es 

 deutet dies jedenfalls wieder eine außerordentliche Widerstands- 

 fähigkeit der Kartoffelzellen an. Es ist aber sicher doch in Be- 

 tracht zu ziehen, daß der Versuch ini Dezember vorgenommen 

 wurde, daß also die Zellen des Gewebes in vollster Ruhe lagen, 

 also in einem Stadium, in dem sie gegen derartige Vergiftungen 

 bedeutend widerstandsfähiger sind als im Stadium vollster Ent- 

 wicklung. 



Von dieser Erfahrung ausgehend, steigerte ich die Äther- 

 wirkung noch insofern bedeutend, als ich die Knollenhälften 

 jetzt 12 Tage lang in ätherdampf gesättigter Luft verweilen ließ. 

 Als ich sie herausnahm, fand ich, daß sich nur vereinzelt eine 

 Wand ausgebildet hatte, besonders in der Nähe der Gefäße. 

 Jetzt waren etwa die obersten 5 Zellschichten eingegangen. Die 

 Knollen wurden wieder gut abgespült und unter eine oft gelüftete 

 Glocke gelegt. Der sich noch lange nachher unter der Glocke 

 entwickelnde Geruch nach Äther zeigte an, daß das Gewebe den 

 Äther in erheblichen Mengen absorbiert hatte. Nach einem Ver- 

 weilen von 12 Tagen unter dieser Glocke, also nachdem die 

 Wunden im ganzen 21 Tage alt waren, ergab eine Untersuchung, 

 daß sich unter den abgestorbenen, oberflächlichen Gewebeteilen 

 eine kambiumartige Teilung von im Maximum 4 Teilungswänden 

 vollzogen hatte. Nach weiteren 3 Wochen endlich, am 5. Januar, 

 waren che Wunden normal vernarbt. Der Äther hatte also die 

 Zellen durch 12tägige Einwirkung in einen Zustand zu setzen 

 vermocht, in dem sie zu einer Peridermbildung unfähig wurden, 

 sei es, daß sie unempfindlich gegen Wundreiz gemacht worden 

 waren, sei es, daß sie unfähig waren, darauf zu reagieren. So- 

 weit sie aber nicht abgestorben waren, konnten sie sich aus 

 dem Lähmungszustand erholen und zu einer nachträglichen Ver- 

 narbung schreiten. 



Durch die zweite Versuchsreihe nun sollte dargetan werden, 

 ob kleine Dosen die Zellen zu einer beschleunigten Periderm- 

 bildung zu reizen vermögen. 



Am 26. November wurden Knollenhälften unter Glasglocken 

 mit den von Johannsen abprobierten Dosen gebracht und 48 

 Stunden darin gelassen. Nach 12 Tagen unternahm ich eine 

 Vergleichung derselben mit den nichtätherisierten, korrespon- 

 dierenden Hälften. Die kleine Äthermenge hatte scheinbar nur 

 wenig Einfluß ausgeübt, das Periderm unterschied sich nur 

 wenig von dem der Kontrollknollen, mitunter war es weniger 

 kräftig. Sicher ist aber, daß von einer Begünstigung der Bil- 

 dung unter dem Einfluß der kleinen Dosen nichts zu entdecken 

 war. Auch bei häufiger Wiederholung des Versuches gelang 

 dies nicht. 



Eine Erklärung für dieses unerwartete Ergebnis fand ich 

 bei Johannsen 1 ) selbst. Gelegentlich seiner Untersuchungen 



i) 1. c. p. 70. 



