412 Tischler, Über Embryosack-Obliteration bei Bastardpflanzen. 



sackes sahen, die Hofmeister für eine Antipode, Vesque für 

 eine ,, Antikline'' hielt 1 ). Namentlich Fig. 7 a u. b zeigt uns für 

 Ribes sanguineum genau die gegenseitige Lagerung der Antipoden 

 an; diese kann, wie ich mich an mehreren Präparaten überzeugte, 

 innerhalb gewisser Grenzen verschieden sein. 



Nach der Befruchtung degenerieren die Antipoden bald 

 gänzlich, und der letzte Rest des Zellgewebes wird allmählich 

 aufgezehrt. 



Ganz anders sind nun die Bilder, die uns Ribes Gordonia- 

 num bietet. Die jüngsten Stadien zeigen allerdings noch keine 

 Unterschiede gegenüber Ribes aureum oder sanguineum. Ton der 

 Zeit an aber, in der sich ein „Nährgewebe" im Nucellus diffe- 

 renziert, beginnt die Verschiedenheit. Von diesem nämlich wer- 

 den umgekehrt wie bei beiden Eltern die Archesporzelle oder 

 die aus der Tetra dent eilung hervorgegangenen Tochterzellen 

 sehr bedrängt. Fig. 8 zeigt uns solch ein Stadium: in der Mitte 

 sieht man -1 Zellen offenbar in Degeneration begriffen, bei der 

 Tinktion mit Flenimings Dreifarbengemisch fast gleichmäßig rot 

 gefärbt. Auffallend ist ferner, daß die Nachbarzellen erheblich 

 größer und vakuoliger als die gewöhnlichen Zellen des Nähr- 

 gewebes sind. In vielen Fällen scheint es nun, als ob von letz- 

 teren der Raum, den das Archespor oder dessen Tochterzellen 

 besaßen, ganz eingenommen wird. Fig. 9 soll einen derartigen 

 Fall, der ungemein häufig vorkommt, illustrieren. An der Cha- 

 laza sehen wir auch hier wieder eine sich dunkler färbende Ge- 

 Avebepartie, von der einige Reihen ziemlich langgestreckter Zellen 

 nach dem oberen Nährgewebe hingehen. Dieses besteht aus an- 

 nähernd gleich großen und sich gleichförmig färbenden Zellen 

 und geht nach der Mikropyle zu in das gewöhnliche Gewebe des 

 Nucellus über. Der Übergang ist aber ganz allmählich im Gegen- 

 satz zu der sonstigen scharfen Begrenzung, die durch die Dunkel- 

 violettfärbung der Zellwände charakterisiert ist. Man könnte 

 vielleicht denken, Fig. 9 sei kein medianer Längsschnitt und 

 nur deshalb von einem Raum, den der Embryosack einnehmen 

 könnte, nichts zu sehen. Doch geben uns Querschnitte den un- 

 zweifelhaften Beweis, daß häufig (Fig. 11) überall das Nucellus- 

 gewebe in der Mitte sich berührt und keine zerquetschten Zellen 

 mehr dort vorhanden sind. Zuweilen finden wir wohl auch im 

 Innern die Andeutung eines Embryosackes (Fig. 10), aber wenn 

 wir selbst solch ein Bild mit dem von Ribes aureum vergleichen, 



J ) Vesque nannte „cellules anticlines les cellules-meres speciales qui 

 n'intervierment pas dans la formation du sac cmbryonnaire proprement dit- 

 (1. c. p. 345). Diese Namengebung hing mit seiner unrichtigen Anschauung 

 zusammen, wonach hier in dem jungen Nucellus 3 Spezial-Mutterzellen zu 

 unterscheiden wären, von denen Zelle 1 und 2 zu dem Embryosack ver- 

 schmelzen, der Kern von Zelle 1 die Kerne der Eizelle, der Synergiden und 

 den oberen Polkern, der Kern von Zelle 2 den untern Pol kern Hef ern sollte. 

 Die dritte der „Spezial - Miitterzellen" bleibe dann, ohne eine Tetraden- 

 teilung zu erfahren, unter dem Embryosack liegen und sei die Hofmeister- 

 sche Antipode. („Hofmeister l'a naturell ement prise pour une antipode!") 



