Tischler, Über Embryosack-Obliteration bei Bastardpflanzen. 419 



besonders da Insekten reichlich Zutritt haben, weshalb eine Be- 

 fruchtung fast regelmäßig unterbleibt. Ebenso scheinen die 

 Pollenkörner, wenn auch einzelne klein und offenbar degeneriert 

 sind, im übrigen vollkommen gesund zu sein. Wir haben hier 

 vielleicht - - wenigstens nach unserer jetzigen Kenntnis ■ - einen 

 jener Fälle vor uns, in denen der Grund der Bestäubungsunmög- 

 lichkeit irgendwie in der Beschaffenheit des Plasmas liegt und so 

 schwer beobachtet werden kann. Auch von anderen Pflanzen zeigen 

 ja bestimmte Individuen trotz anscheinend guter Ausbildung der 

 Sexualorgane niemals auch nur einen Fruchtansatz. So befinden 

 sich 2 Kirschbäume im Heidelberger botanischen Garten, die 

 alljährlich reichlich blühen und auch unter gut tragenden stehen, 

 niemals aber eine Kirsche hervorbringen. Gerade über diese 

 Pflanze soll, namentlich in gärtnerischen Zeitschriften, öfters 

 deshalb geklagt werden. Es wäre vielleicht lohnend, durch ge- 

 nauere cytologische Forschungen mit Hülfe der modernen Tink- 

 tionsmethoden auch hier zu versuchen, allmählich über den Grund 

 der Sterilität eine klarere Vorstellung zu bekommen. - 



Heidelberg, den 2. Juli 1903. Botanisches Institut. 



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Figuren - Erklärung. 



Fig. 1. Ribes aitrenm. Teil einer jimgen Samenanlage. Die Tetradenteilung 

 der Archesporzelle gerade beendet; außer der künftigen Embryosaek- 

 zelle noch eine darüber liegende annähernd intakt, die beiden anderen 

 (in Figur nur eine zn sehen) schon degeneriert. Ein besonderes 

 „Nährgewebe" hat sieb bereits aus dem JSlucellus differenziert. 

 Vergr. 700. 



Fig. 2. Ribes aureum. Samenanlage zur Zeit der Blüte. Nährgewebe nur 

 noch am Fuß des Embryosackes erhalten. Vergr. 120. 



Fig. 3. Ribes aureum. Embryosack in demselben Stadium wie Fig. 2, die 

 Eizelle hängt etwas tiefer als die Synergiden herab, der sekundäre 

 Embryosackkern liegt in dichtem Plasma in der Nähe der Antipoden, 

 diese selbst sind tief in das „Nährgewebe" eingesenkt. Vergr. 400. 



Fig. 4. Ribes aureum. Querschnitt durch den Embryosack in Höhe des 

 Eiapparates. Vergr. 400. 



Fig. 5. Ribes aureum. Querschnitt durch den Embryosack in Höhe des 

 sekundären Embryosackkernes. Vergr. 400. 



Fig. 6. Ribes sanytiiiivam. Embryosack zur Zeit der Befruchtungsreife. 

 Vergr. 400. 



Fig. 7 a. Ribes sangiiineum. Antipoden allein. Fig. 7 b. Antipoden, die Ein- 

 lagerung ins Nährgewebe zeigend. Vergr. 1200. 



Fig. 8. Ribes Gordonianum. Mittlere Partie aus einer jungen Samenanlage. 

 In der Mitte die vier zerquetschten Tochterzellen des Archespors. 

 Einzelne benachbarte Zellen aus dem „Nährgewebe" haben sich unter 

 Vakuoligwerden an Umfang vergrößert. Vergr. 700. 



Fig. 9. Ribes Gordonianum. „Nährgewebe" im Nucellus zur Zeit der 

 Blütenöffnung. Keine Spur eines Embryosackes zu bemerken. 

 Vergr. 700. 



Fig. 10. Ribes Gordonianum. Querschnitt durch eine Samenanlage im 

 gleichen Stadium wie Fig. 9. In der Mitte ein Rest des degenerierten 

 Embryosackes. Vergr. 700. 



