über den Bau des Zellkerns bei den Algen und seine Bedeutimg für ihre Systematik, 63 



Williams (04) und Nienburg (10) sind aber leicht erklärlich durch die 

 große Persistenz der Kernmembran. 



Was wir über die Anzahl der Chromosomen wissen, das sei hier zu- 

 sammengestellt. 



SwiNGLE (97) zählte ])ei Stijpocaulon scoparium 20—40, während 

 EscoYEZ (09) für dieselbe Pflanze nur 16 als haploide Chromosomenzahl 

 feststellte. 



Dictyota hat nach übereinstimmenden Angaben von Mottier (07) 

 und Williams (04) 16 Chromosomen. 



Dagegen widersprechen sich die Resultate bezüglich Fucus sehr. 

 Farmer, Williams nahmen 10—12 als die haploide Zahl an für Fucus 

 vesiculosus und pJatycarpus, sowie Äscophyllum. Strasburger (97) zählte 

 16 für Fucus platycarpiis, während Yamanouchi (09) genau die doppelte 

 Anzahl Chromosomen in der Haploidgeneration von Fuciis vesiculosus fand. 



Cystosira Mrbata hat nach Nienburg (10) 18—20 Chromosomen in 

 der X-Generation, CuÜeria nach Yamanouchi (09) 24. 



Die Chromosomen gehen unter Bildung eines Fadens aus dem Netz- 

 werk des Kerns hervor uiul verhalten sich auch im Verlauf der w^eiteren 

 Teilung wie die gleichnamigen Gebilde höherer Pflanzen. 



Nur bei der Reduktionsteilung in der Antheridiummutterzelle und 

 im Oogonium von Fucus scheint die Bildung der Chromosomen nach 

 Yamanouchi (09) in etwas abweichender Weise vor sich zu gehen. Dort 

 legen sich nämlich im Stadium der S}niapsis nicht einzelne Kernfäden pa- 

 rallel nebeneinander und verkürzen sich zu Doppelchromosomen, sondern 

 die Kernfäden ])ilden eine Anzahl von SchUngen von der Kernwand aus 

 ins Innere des Kerns. Die beiden Schenkel einer solchen Schlinge geben dann 

 durch Verschmelzen ein Doppelchromosom. Darauf findet keine Längs- 

 spaltung der Doppelchromosomen statt, sondern diese bilden als Zweier- 

 gruppen die Kernplatte, Durch Auseinanderweichen und Verklumpen 

 (mit darauffolgender Vacuohsation) der Chromosomen, deren jedes früher 

 einem Arm einer Schhnge entsprach, werden die Tochterkerne gebildet. 

 Die eigentliche Längsteilung der Chromosomen erfolgt somit erst in der 

 zweiten, der homöotypischen Kernteilung. 



Ich versage mir die Schilderung des Verlaufs der Kernteilung bei 

 den Fucaceen, überhaupt bei den Phäophyceen, da er außer kleinen 

 Abweichungen nicht verschieden ist von dem V(^rlauf der Kernteilung, 

 wie wir ihn nun schon oft beschrieben haben. 



Dagegen müssen wir im Anschluß an den Kern noch ein Zellorgan 

 besprechen, das allem Anschein nach bei allen Phäophyceen vorkommt 

 und bei der Teilung eine wichtige Rolle spielt, das Centrosom. 



