70 Hennann von Neuenstein 



fang der Phäosporeenreihe zu stellen. Ob liier aber cytologische Über- 

 einstimmungen vorhanden sind, das ist kaum zu sagen, da wir über die 

 Cytologie der Ectoparpeen — abgesehen von einer Erwähnung des Kerns 

 von Pleurocladia Ucustris bei Klebahn (95) und Wille (95) — gar nichts 

 wissen. Jedenfalls ist es sehr gewagt, die Diatomeen mit den Phäosporeen 

 derart zusammenzubringen. Die Analogien, die zwischen l)eiden Famihen 

 gegeben sind durch die braune Farbe der Chromatophoren, durch den 

 diploiden Kernbau und das Centrosom, geben uns aber das Eecht, die 

 beiden Gruppen etwas näher aneinanderzuschUeßen, als man das bisher 

 getan hat. Jedenfalls ist es richtiger, die Diatomeen an die Phäophyceen 

 anzulehnen, als sie mit den Konjugaten zusammenzubringen. Das haben 

 wir oben schon besprochen. Freilich stößt eine gemeinsame Ableitung 

 der Phäophyceen und Bacillariaceen, etwa aus den Chrysomonaden, 

 besonders bei den Kieselalgen auf große Schwierigkeiten. 



X. Rhodophyceen. 

 a) Bau des Kerns. 



Im Bau ihrer Kerne zeigen die Vertreter dieser formenreichen Familie 

 am wenigsten Einheitlichkeit von allen Algen. Ich halte es für das Zweck- 

 mäßigste, der Besprechung der Ehodophyceenkerne einen in tabel- 

 larischer Zusammenfassung gegebenen Überblick vorauszuschicken (s. 

 Tabelle S. 71). 



Einen richtig »normal« gebauten Kern mit Netzwerk und Chromatin- 

 körnchen finden wir nur bei Polijsi'plionia und Delesseria. Meistens scheint 

 das Netzwerk des Kerns sehr reduziert zu sein, wenn es nicht ganz fehlt. 

 Bei Antithamnion soll es erst im Alter auftreten (Schiller [11]), während 

 in der Jugend nur Chromatinkörner im Kern zu sehen sind, wie bei Co- 

 rallina (Davis [98]) zeitlebens. 



Typische Karyosomkerne, wie wir sie bei Spirogyra und Sphaeroplea 

 kennen gelernt haben, werden für Nemalion und Griffithsia beschrieben. 



Dem Bau des ruhenden Kerns entsprechend geht dann auch die Bil- 

 dung der Chromosomen vor sich. Bei CoralUna, Polijsiplionia und De- 

 lesseria entstehen sie durch Zusammenlegen der im Netzwerk vorkommen- 

 den Chromatinkörner. Spirembildung wurde nur selten beolmchtet. 

 Offenljar kommt das nur bei der Reduktionsteilung und in männlichen 

 Pflanzen von Polysiplionia vor. 



In den Karyosomkernen pflegt der stark färbbare Nucleolus an Fäden 

 im Kern aufgehängt zu sein. Gewöhnlich sind diese Fäden alles, was an 

 Stelle eines Netzwerks zu sehen ist; der Kern hat das Aussehen eines 



