über den Bau des Zellkerns bei den Algen und seine Bedeutung für ilire Systematik. 75 



noch vor der Befruchtung und zerfällt in einzelne Körner. Das sind die 

 »Richtungskörper«, die Schmitz (83) beschrieb. 



Sobald die Befruchtung vollzogen ist, grenzt sich das Karpogon 

 gegen die Trichogyne durch eine Membran ab. Die Trichogyne degene- 

 riert dann allmählich. Sie hat also hier nicht den Charakter einer selb- 

 ständigen Zelle wie das gleichnamige Geliilde der Flechtenpilze. Das 

 hatte bereits Osterhout (00) richtig erkannt. 



e) Generationswechsel. 



Die Geschlechtsorgane finden sich bei allen Rhodophyceen auf dem 

 haploiden Thallus. Bei der Bildung der Geschlechtsprodukte kann also 

 keine Reduktionsteilung stattfinden, wie das bei Fucus der Fall war. 

 Durch den Sexualakt entsteht eine diploide Generation, welche bei den 

 Nemahonales, die wir für sich betrachten wollen, nur auf den Gonimo- 

 blasten beschränkt ist. Schon bei der Karposporenbildung in den End- 

 zellen der aus dem befruchteten Karpogon hervorsprossenden sporo- 

 genen Fäden, wird die Zahl der Chromosomen auf die Hälfte reduziert. 

 Die Haploidgeneration ist hier also bedeutend besser ausgebildet als die 

 Diploidgeneration. 



Bei andern Untergruppen der Florideen sind die x und die 2 x Ge- 

 nerationen ungefähr gleichwertig. Das ist dadurch möglich, daß in den 

 Gang der Entwicklung eine Tetrasporengeneration eingeschaltet ist, welche 



— wie bei den Phäophyceen — der Haploidgeneration den Ursprung gibt. 

 Dann sind die Karposporen noch diploid, verlieren zumeist aber ihren 

 Zusammenhang mit der Geschlechtspflanze. Aus ihnen keimt eine neue 

 Generation, welche sich habituell kaum von der Geschlechtspflanze unter- 

 scheidet, der Sporophyt. Das Ende dieser Generation stellt die Tetra- 

 sporenmutterzelle dar. Denn bei deren ersten Teilung findet die Re- 

 duktion der Chromosomen statt. Die Tetrasporen sind bereits wieder 

 haploid. Dieser Gang wurde von einer Reihe von Gelehrten für verschie- 

 dene Florideen nachgewiesen. Ich erwähne vor allen Dingen Yama- 

 NOUCHi (06) — Polysij)lionia\ Lewis (09) — Griffithsia; Svedelius (11) 



— Delesseria. 



Erinnern wir uns hier des für die Dictyotaceen geschilderten Ge- 

 nerationswechsels, so können wir zwischen den Rhodophyceen und einer 

 Reihe von Phäophyceen eine weitgehende Übereinstimmung im Modus 

 des Generationswechsels feststellen, während es in dieser Hinsicht unter 

 den Grünalgen gar keine Anknüpfungspunkte gibt. Bei den Rhodophyceen 

 wird aber der Wechsel der Generationen gegenüber den Dictyotaceen da- 

 durch etwas zugunsten des Sporophyten verschoben, daß zwischen die 



