94 Kiyoshi Katsuki 



II. Kerne. 



A. Kerne bei der ersten Furchiingsteilung. 



1. Vorkerne, direkt vor der Chromosomenbildiing zur ersten 

 Furchungsteilung. 



2. Die Tochterkerne der ersten Furchiingsteilung. 



B. Kerne während der Ovogonien- bzw. Spermatogonienteihmgen. 



1. Die Kerne der Ovogonien vor der Teihmg. 



2. Die Kerne der Ovogonien nach der Teihmg. 



3. Die Kerne der Spermatogonien vor der Teilung. 



4. Die Kerne der Spermatogonien nach der Teilung. 



C. Kerne der Ovocyten und Spermatocyten während der Wachstunis- 

 periode. 



1. Die Kerne am Anfang der Wachstumsperiode der Ovocyten. 



2. Die Kerne aus der Mitte der Wachstumsperiode der Ovocyten. 



3. Die Kerne am Ende der Wachstumsperiode der Ovocyten. 



4. Die Kerne am Anfang der Wachstumsperiode der Spermato- 

 cyten. 



5. Die Kerne aus der Mitte der Wachstumsperiode der Spermato- 

 cyten. 



6. Die Kerne am Ende der Wachstumsperiode der Spermatocyten. 



Die Chromosomen und die Kerne der einzelnen Stadien wurden der 

 Länge, Breite und Dicke nach gemessen. Da es sich nur um Relations- 

 zahlen handelt, wurde auf objektive Messungen verzichtet. Vielmehr 

 wurden alle Stadien unter identischen Bedingungen gezeichnet und dann 

 auf dem Papier möglichst genau gemessen. Die folgenden Zahlen sind 

 daher in Millimetern dieser Messungen ausgedrückt. Für die Chromo- 

 somenmessung brauchte ich das ZEisssche Kompensationsocular 12 und 



2 mm 



homogene Immersion — — — für die Kernmessung das Zsisssche 



l.oU n. Ap I 



2 mm 

 Kompensationsocular 6 und homogene Immersion —^ r — 



Das Volumen der Chromosomen bei der ersten und zweiten Richtungs- 

 körperbildung berechnete ich als EUipsoid nach der Formel: 



4 , ,4 Länge /Breite\2. 

 ^nahc oder -^_^-^-^-| 



Das Volumen der Chromosomen bei der ersten und zweiten Teilung 

 während der Spermatocytenteilungen konnte ich infolge der birnförmigen 

 Gestalt nicht als EUipsoid, Paraboloid oder Hyperboloid berechnen. 



