Sul compuitainento delle sostanze lipose del sistema nervoso centrale dopo rautulisi. 125 



tionina (24 ore) differenziando con acido acetico (1%) e montando senza 

 passaggi in alcool e xilolo ; e la colorazione con fucsina di Ziehl allungata 

 e differenziando pure con soluzione di acido acetico come per la tionina. 



Materiale impiegato: 



Cervello di vitello (due esemplari); 



Cervello e midollo di dementi senili (quattro esemplari) ; 



Cervello e midollo di arteriosclerotici (due esemplari). 



Osservai diverse regioni corticali, ma ho preferito sopratutto 

 operare sul corno d'ammone: 1° perche in tale regione Fintreccio 

 delle fibre e poco intralciante ; 2° perche le grosse cellule piramidali sono 

 quelle che si presentano piü rieche di materiali liposi (come le cellule del 

 corno anteriore del midollo e le grandi piramidali della corteccia centrale) 

 6 ciö anche in etä abbastanza giovanile. Osservai anche il midollo spinale 

 e i gangh della base. Koto fin da ora che le sostanze lipoidi delle grosse 

 cellule del corno d'ammone non contengono che assai scarso la pigmenta- 

 zione gialla, che in vece mostrano le altre grosse cellule su menzionate; 

 come dirö in seguito piü estesamente, questa presenza modifica le tras- 

 formazioni autolitiche nel senso di una resistenza ad essa; il corno d'am- 

 mone rimane quindi, anche per questa ragione, uno dei punti piü adatti 

 per le ricerche qui in discorso. 



Le parti non sottoposte all'autolisi furono esaminate al piü presto 

 possibile (8—12 ore dopo la morte). 



Le parti sottoposte aH'autohsi rimanevano in una scatola di Petri 

 per otto-dieci giorni a una temperatura ambiente di +8+12 centigradi. 

 Ho tralasciato l'autolisi asettica poiche e stato notato (Venuti) che la 

 invasione saprofitica non influisce suU'autolisi. lo pure ho notato che 

 i microorganismi si limitano a invadere la superficie dei pezzi e dopo 

 quei giorni non hanno mal invaso le parti interne. 



I pezzi prima di sezionarli erano fissati in formolo all' 8% per 48 ore. 



L'osservazione microscopica fu eseguita a luce artificiale (elettrica 

 a incandescenza) perche si mostrano piü spiccate le diverse gradazioni dei 

 colori, specie: azzurro-violetto-rosso ; inoltre riesce meglio l'osservazione 

 a luce polarizzata. 



Per determinare la natura dei corpi liposi autolitici mi sono servito 

 (pur tenendo conto di tutte le riserve delle cause d'errore, come piü in 

 dietro ho accennato) delle tavole colorimetriche di Kawamura, mia e 

 di Stuermer eseguite su prodotti « in vitro ». A proposito di quest'ultimo 

 autore noterö come egli ha trovato che Folio di oliva si colora in azzurro 



