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werden gesondert Schritt für Schritt verfolgt werden, und der alte Tren- 

 nungsspalt bleibt immer kenntlich. Da keine weitere Andeutung einer 

 Teilungsebene während der Prophase auftritt, so kommt es nicht zur 

 Bildung einer Tetradenform. Die Geschlechtschromosomen, wie übrigens 

 auch die Autosomen, zeigen Dyadenform (Textfig. 8 p, S. 223). Liegen 

 die beiden x-Chromosomen getrennt vor, so zeigen sich an ihnen in Über- 

 einstimmung mit dem eben Gesagten keinerlei Kerben, die etwa eine 

 Teilungsebene andeuten wiü'den (Textfig. 8 q). Waren sie nur an einem 

 Ende verklebt, so bleibt dieser Zustand oft bis zur Einstellung in die 

 Reifespindel (Textfig. 8 r). 



Die Verkürzung der Längsachsen der x-Chromosomen geht sehr weit, 

 sie schießt sozusagen übers Ziel hinaus, so daß die Längsachse der Di- 

 ploidschleifen nicht zur Längsachse der Dyade wird. In Textfig. 8 p 

 ist die Geschlechtschromosomendyade etwa maximal kontrahiert. Die 

 alte Längsachse, der Trennungsspalt zwischen den beiden x-Chromosomen, 

 ist durch die Kerben angedeutet, steht also senkrecht zur Längsachse 

 der Dyade. Eine Verwechslung kann deshalb nicht vorliegen, weil nie 

 zweierlei Kerben vorhanden sind. Die Dyade stellt sich, wie nicht anders 

 zu erwarten ist, so in die erste Reifungsspindel ein, daß ihre Längsachse 

 zusammenfällt mit der Spindelachse (Textfig. 8 /). In /, -p und r haben 

 wir also die Seitenansicht der Dyade, in a, i und s die Polansichten, in q 

 liegt die untere Dyadenhälfte in Pol-, die obere in Seitenansicht vor. Wie 

 die erste Reifungsteilung verlaufen wird, ist klar. Sie wird für die Ge- 

 schlechtschromosomen Reduktionsteilung sein. Erfreulicherweise ist 

 diese Feststellung in bester Übereinstimmung mit den Beobachtungen 

 während der Eireifung. Auch hier ist die erste Reifeteilung für die Ge- 

 schlechtschromosomen die Reduktionsteilung. 



Kurz sei noch das Verhalten der Autosomen in der Prophase skizziert. 

 Sie sind lang stäbchenförmig, gerade (Fig. 69, 8), oder geschlängelt 

 (Fig. 69, 1), sehr häufig V-förmig (2, 3, 6, 10), selten ringförmig (4). 

 Ich glaube diese konstant auftretenden Formen der Prophasenclu'omo- 

 somen darauf zurückführen zu dürfen, daß im Ruhekern des zweiten 

 Teiles der Wachstumsperiode die Ijald gestreckten, bald gebogenen Diplo- 

 tänschleifcn nicht vollständig aufgelöst werden, und daß bei ihrer Neu- 

 bildung in den Prophasen sie in ihrer alten Lage und Form wiederkehren, 

 nur haben sich die bivalenten Schleifen inzwischen bedeutend verkürzt. 

 In Übereinstimmung mit dieser Annahme steht die Angabe Cooks, daß 

 an Ausstrichpräparaten erkannt werden kann, daß die Chromosomen- 

 doppelschleifen nicht vollständig untergehen im Ruhekern der Wachs- 

 tumsperiode, sondern ihre Individualität beibehalten. 



