Das Verhalten der Geschleehtschi'omosomen bei Lepidopteren. 239 



mosomen 14, 15, 7, 2, 8, 5 mögen das für eine Reihe von Übergängen 

 zur Dyade zeigen. Bei 7, 2, 8 geht die Längsachse der bivalenten 

 Chromosomenschleife über in die Querachse der Dyade. Ob diese Stadien 

 tatsächlich so aufeinander folgen, kann natürlich nicht direkt l)ewiesen 

 werden. Sehr wahrscheinlich dürfte diese Annahme deshalb zutreffen, weil 

 7, 2, 8 sehr häufig vorkommen, die Ring- oder IviTuzformen aber, von 

 welchen sie eventuell noch abgeleitet werden könnten, selten sind. Die 

 Ringformen, die dispar und japonica aufweisen (9, 10), nehmen ebenso 

 unregelmäßig das Chromatin auf, wie die von fuliginosa, so daß man 

 über ihre Zusammensetzung nicht ins klare kommt. Doch sind auch 

 hier wieder zwischen den Ringen und den gewöhnlichen Prophasen- 

 chromosomen alle wünschbaren Übergänge (12, 6, 4) vorhanden, welche 

 zeigen, daß überall zwei parallel gelagerte Chromosomen vorliegen, die 

 in der Mitte mehr oder minder weit auseinandergerückt sind. 



Noch in einer andern Beziehung sind Zwischenformen wie 12 und 6 

 interessant. Man könnte auf die Vermutung kommen, daß die Ivnie- 

 stelle in der Mitte der Chromosomen die zukünftige Querteilung andeutet ; 

 oder, wer die Gründe, die zur Annahme von Parallelkonjugation geführt 

 haben, nicht anerkennen will, wird annehmen, daß an der KniesteUe die 

 längsgespaltenen Paarlinge end-to-end verklebt sind. Die Teilung, die 

 hier durchgeht, müßte somit die Reduktionsteilung sein. Die vorhegen- 

 den Tatsachen sprechen aber entschieden gegen beide Annahmen, Wohl 

 ist die lüüestelle oft in der Mitte der Chromosomenschleife, aber ebensooft 

 oder noch häufiger liegt sie unsymmetrisch, wie in 12 und 6, oder noch 

 weiter seitlicher. Die Querteilung, die ihr folgen würde, müßte die Chromo- 

 somen inäqual teilen, oder die end-to-end-Konjugation müßte zwischen 

 ungleichen Paarungen sich vollzogen haben. Eine inäquale Chromo- 

 somenteilung bei dispar und japonica gibt es aber nicht und kann es 

 nicht geben, weil in jeder Äquatorialplatte der ersten Reifeteilung die- 

 selben Größenunterschiede zwischen den Chromosomen auftreten. Eine 

 end-to-end-Konjugation ungleicher Paarlinge ist aus demselben Grunde 

 unmöglich und widerspricht zudem allen unsern Erfahrungen. Es bleibt 

 nur eine Möglichkeit: die Kniestelle ist durch Zufälligkeiten hervorgerufen, 

 sie hat mit einer Querteilungsebene nichts zu tun. Eine solche ist an 

 den Prophasenchromosomen überhaupt nie angedeutet, denn die achroma- 

 tische Brücke der fuKginosa-Chvomosomen fehlt bei dispar und japonica, 

 oder ist mir doch bei der angewendeten Fixierungsmethode nur bei Typen 

 wie 6 zu Gesicht gekommen. 



Neben den erwähnten Typen von Prophasenchromosomen kommen 

 noch Kreuzformen (1, 3, 13) vor, welche bei fuliginosa fehlen, oder 



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