Studien über d. feinere Beschaffenheit d. Nervensystems d. Regenwurmes usw. 273 



3. Das Eisenhäinatoxylin nach Heidenhain färbt sehr schön sämt- 

 liche fibrilläre Strukturen, wie Stützfibrillen der Epidermzellen, Myo- 

 fibrillen, Gliafibrillen, sowohl im Centralnervensystem als auch in den 

 Nerven. Ist sehr gut zur Untersuchung der Drüsen, der Nephridien, 

 der Darmepithelzellen, der Chlorazogenzellen, der Blutgefäße, der Borsten- 

 follikel und der Spermatogenese, besonders nach Fixierung mit Bouin-, 

 Mann- und CAENOYScher Flüssigkeit und Platinchlorid-Formol-Sublimat. 

 Eine Nachfärbung mit Eosin oder mit Aluminium-Alizarin (41) gibt sehr 

 scharfe Bilder. 



4. Die Mitochondriafärbungen nach Benda sind für die Unter- 

 suchung der Drüsen und Nephridien gut. 



5. Die verschiedenen Anilinfar))en, unter welchen ich mit Methylen- 

 blau, Gentianaviolett, Toluidinblau, Thionin, Safranin und Methylgrün 

 arbeitete, sind für die feinere Struktur der Drüsen, der Darm- und Epi- 

 dermzellen und der Ganglienzellen geeignet. 



Von den speziellen nervenhistologischen Methoden ist in der topo- 

 graphischen Untersuchung der Ganglienzellen die vitale Methylenblau- 

 injektion, an herauspräparierten und plattgedrückten Ganglien mit bestem 

 Erfolge benutzt, wie dies von K'rawany (26) angewendet ist, ich benutzte 

 jedoch hauptsächlich die Differenzierung mit Ammoniak nach Apäthy (3). 

 Die GoLGi-Methode leistete ebenso Gutes, in welcher ich nach Lenhossek 

 (28) verfahren bin; die Stücke sind nämlich bis 7 Tage in Kaliumbichro- 

 mat-Osmium geblieben. Ich Ijenutzte mit gutem Erfolge die schnelle 

 Methode von Kamön und die Methode von Smirnow^ (39): 1,5— 2 cm 

 große Stücke in einem Gemisch gleicher Teile von 5%igem Kahum- 

 bichromat und l%igem Osmiumtetraoxyd bis 5—28 Tagen und nachher 

 in 0,75— l%igem Silbernitrat bis 24—36 Stunden. In der Untersuchung 

 der feineren Struktur der Ganglienzellen sind die NissLsche Färbung 

 und die Thioninfärbung nach Lenhossek verwendet. 



In der Untersuchung der Neurofibrillen und der NeurofibriUengitter 

 der Ganglienzellen benutzte ich mit schönem Erfolge die ApATHYsche 

 Nachvergoldungsmethode, besonders mein doppeltes Verfahren (41). 

 Zur Nachvergoldung w^urde das Material mit Sublimat-Alkohol oder mit 

 SubUmat-Osmium nach Apäthy (1) fixiert. Unter den RAMÖNSchen 

 Methoden bewies sich die direkte Versilberung, ohne vorhergehendes 

 Fixieren, völlig unbrauchbar, wie dies von Boule (9) schon angegeben 

 wurde. In diesem Falle werden die Neurofibrillen überhaupt nicht gefärbt. 

 Die neueren Methoden von Ramön (34) haben schon zu einem besseren 

 Resultat geführt. Die Neurofibrillen werden in jedem Falle nach den 

 BouLESchen Methoden (9, 10) am schönsten differenziert, in welchen 



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