334 A. A. Sapghin 



entgegengesetzten Falle, wenn das Sporogon in sich schon Sporenmutter- 

 zelleni) eingeschlossen enthielt, verfuhr ich etwas anders. 



Ebenso wie im ersten Fall, zerschnitt ich das Sporogon, es zwischen 

 den Fingern fassend, in der Richtung seiner Längsachse, aber nicht in 

 einige Teile, sondern nur in zwei Teile. Beide Hälften des Sporogons brachte 

 ich vermittels Nadeln auf ein Objektglas in einen Tropfen Olivenöl, mit 

 der entblößten Seite, dank dem Durchschnitt, nach oben. Sodann nahm 

 ich mit Nadeln die Columella aus beiden Sporogonhälften heraus und 

 legte sie in denselben öltropfen, ein wenig entfernt vom Sporogon, so daß 

 das letztere, beim Auflegen des Deckglases auf die Säulchen außerhalb des 

 Deckglases bleiben soll. 



Die Mutterzellen der Sporen schwimmen, wie bekannt, im Sporen- 

 sack in einem besonderen Schleim. Bei der soeben beschriebenen Mani- 

 pulation bleibt dieser Schleim, zusammen mit einer großen Anzahl von 

 Gonotokonten, mit der Columella des Sporogons in Verbindung und 

 wird zusammen mit ihr vermittels Nadeln ins Öl gebracht 2). Dieser 

 Umstand bietet die Möglichkeit, die Präparate sehr lange aufzubewahren, 

 da der Schleim, in öl und Glas verschlossen, nicht austrocknet, und die 

 Mutterzellen der Sporen, welche in diesem Schleim schwimmen, sich in 

 ihrem natürhchen Medium befinden. 



Diese Methode besitzt wohl einen Mangel: die Gonotokonten sind 

 des freien Sauerstoffzutritts beraubt (infolge der Umgebung des Schleims 

 mit öl) und sind gezwungen zur intramolekularen Atmung überzugehen. 

 Dessen ungeachtet, erwies sich diese Methode bedeutend besser, als die 

 Übertragung der Präparate in Lösungen von Salz oder Zucker, wo der 

 Schleim schnell verschwand und die Gonotokonten sich mit einem ihnen 

 fremden Medium umgaben. 



In den verschiedenen von mir erprobten Salzlösungen lebten die 

 Mutterzellen der Sporen nicht länger als einen Tag, dagegen in dem 

 für sie natürlichen Schleim, nur mit Öl umgeben (aber nur Olivenöl!), 

 blieben die Gonotokonten (in der Masse) 4—5 Tage lebend. 



Am Ende dieser Zeit wurde das Plasma der Gonotokonten sehr 

 klar, und die Kernstrukturen traten genügend scharf hervor. 



1) Mein Material wurde in einer kleinen Orangerie kultiviert, und ununterbrochen 

 nach ihrer Form und Größe usw. die Entwicklung der Sporogonen verfolgend, koimte 

 ich sehr rasch und genügend genau Sporogonen von notwendigem Alter erkennen. 



2) Den Schleim als Medium anzuwenden ist aus dem Grunde nicht möglich, 

 weil sehr wenig von ihm vorhanden ist, und die Luft stört, um genügend klare Bilder 

 zu bekommen. 



