gl 6 Bruno Geinitz 



sämtliche Oocyten eines Tieres das gleiche Verhalten zeigen, muß es sich 

 wohl um eine ererbte Eigenschaft handeln, die schon die Urzelle aller 

 dieser Oocyten besessen hatte. 



In den Tetraden der Reifungsteilungen stellen, wie im I. Teil erörtert, 

 höchstwahrscheinlich je zwei der vier verbundenen Stäbchen die Spalt- 

 hälften eines ursprünglichen Chromosoms dar. Denn sowohl gewisse Be- 

 funde, wie auch die Analogie sprechen mit Entschiedenheit dafür, daß 

 auch bei Äse. meg. die Tetraden durch Konjugation zweier längsgespal- 

 tener Chromosomen, eines väterlichen und eines mütterlichen, entstehen. 

 Darum entsprechen auch die beiden X-Elemente, die ich in allen Oocyten 

 der betreffenden Tiere fand, und die auch Boveri, Zacharias und Fro- 

 LowA beschrieben haben, den Spalthälften eines X-Chromosoms. Es hat 

 eben in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle nur eines der vier ursprüng- 

 lichen Chromosomen den Zusammenhang mit seinem X-Chromosom gelöst. 

 Und da eine solche Loslösung ganz allgemein bei Asc. meg. eine große 

 Seltenheit ist, so ist die Wahrscheinhchkeit, daß ein väterliches und ein 

 mütterliches Chromosom gleichzeitig diese Eigentümlichkeit zeigen, eine 

 außerordentlich viel geringere, als daß sie nur bei einem auftritt. So ist 

 die große Seltenheit des X-Tetraden (und der vier freien X-Elemente), 

 obwohl sie im Weibchen eigentlich den normaleren Fall darstellen würden, 

 ganz gut verständlich. 



Es darf wohl als das weitaus Wahrscheinlichste gelten, daß immer 

 die beiden, die X-Elemente in sich bergenden Chromosomen miteinander 

 konjugieren, gerade weil dies eine Besonderheit ist, die immer nur zwei 

 Chromosomen, und zwar nur je einem väterlichen und einem mütterlichen 

 zukommen kann, den andern beiden also fehlen muß. Tritt daher die 

 seltene Kombination ein, daß das väterliche und mütterliche X-Chromo- 

 som gleichzeitig frei werden, daß also vier X-Elemente in den Oocyten 

 erscheinen, so dürfen wir diese mit Recht zu den vier Stäbchen einer 

 Tetrade in Beziehung setzen. In Fig. 60, Taf. XL z. B. wären die beiden 

 kleinen Dyaden als Hälften einer früheren Tetrade anzusehen, deren Kom- 

 ponenten mit denen einer der beiden großen Tetraden ursprünglich ein- 

 mal im Zusammenhang gestanden hätten, und zwar wohl mit derjenigen, 

 die sich, wie oben S. 612 besprochen worden ist, elurch Kürze von der 

 andern (beide sind schon in ihre Dyaden zerlegt) auszeichnete. Ebenso 

 muß in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle, wo nur ein X-Chromosom 

 von seinem Autosom frei gegeben ^^^^rde, das zweite X-Chromosom in 

 dem Konjugationspartner eben dieses Autosoms enthalten sein. Der oft 

 sehr deuthche Längenunterschied zwischen den Dyadenelementen ist 

 mit dieser Vermutung im Einklang (vgl. Fig. 50, 51, Taf. XXXIX). 



