622 Bruno Geinitz 



fürs Erste die Annahme als die natürlichste erscheinen, daß diese An- 

 lagerung an dem einen Ende des großen Chromosoms stattgefunden habe. 

 Mit Rücksicht auf die Diminutionsvorgänge scheint dies jedoch aus- 

 geschlossen zu sein. Denn dann würde sich das Geschlechtschromatin 

 nur in der Keimbahn erhalten, in sämtlichen somatischen Zellen aber 

 degenerieren, eine Vorstellung, die auf Grund der seither angestellten Ver- 

 erbungsexperimente, wie auch nach dem Verhalten der hermaphroditen 

 RhaMitis nigrovenosa kaum annehmbar ist. 



Man kann sich den Bau eines großen Chromosoms von Asc. meg., 

 wie er etwa einem nicht diminuierten Furchungschromosoma zu- 

 kommt, nach einer unveröffentlichten Vermutung Boveris etwa so vor- 

 stellen, wie die nachstehende schematische Figur es veranschaulicht. 



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An den beiden Enden ist durch grauen Ton das Diminutionschromatin 

 kennthch gemacht; dazwischen liegen, in emfacher Reihe hintereinander 

 geordnet und in eine gemeinsame Grundmasse eingebettet, die kleinen 

 Chromosomen, 30 an der Zahl. Davon sind acht schwarz gezeichnet, sie 

 sollen die besprochene Gruppe von Idiochromosomen darstellen und sind 

 alle nebeneinander an dem einen Ende des nicht von der Diminution be- 

 troffenen Abschnittes eingeschaltet. Dies rechtfertigt sich dadurch, daß 

 eine Gruppe von Idiochromosomen, wie wii" sie etwa bei Äscaris lumbri- 

 coides, oder bei Gelastocoris oder ÄcJiolla (Payne) finden, oft ein gemein- 

 sames und von den Autosomen mehr oder weniger abweichendes Ver- 

 halten zeigen. Offenbar besitzen sie unteremander eine größere Affinität 

 und stehen in einem gewissen Gegensatz zu den Autosomen. Einen Be- 

 weis hierfür haben wir allerdings bei Äse. meg. vorläufig nicht. 



Ein Herauslösen eines solchen Abschnittes, wie ihn der Idiochromo- 

 somenbereich innerhalb des großen Chromosoms darstellt, erscheint nun 

 aber durchaus möglich. Kautzsch gibt selber zu, daß neben anscheinend 

 normalen Schleifen gelegentlich ein kleines Element neu auftreten könne, 

 »wenn bei der Herausbildung der Schleifen aus dem ruhenden Kern ein 

 Teil des Kerngerüsts sich abtrennt, die zugehörigen Schleifenenden aber 

 aneinander Anschluß finden. « Boveri (1909) teilt eine ähnliche Annahme 

 mit zur Erklärung gelegentlich vorkommender Abnormitäten, wo in der 

 Prophase einer Teilung zwei Chromosomenschleifen wie Hake und Öse in- 

 einander verhängt erscheinen (siehe seine Fig. 45— 47). Dieser Zustand, der 

 in der Telophase der vorhergehenden Teilung wohl sicher noch nicht vor- 



