über Abweichungen bei der Eiveifung von Ascaiis. 623 



banden war, ließe sich, wie Boveki ausführt, durch eine geringfügige Um- 

 gruppierung der mittleren Chromosomenabschnitte während des Ruhe- 

 stadimns — Lösung einer ursprünglichen Verljindung und Herstellung 

 einer neuen zwischen den Teilen eines Chromosomas — entstanden denken 

 (siehe seine Textfig. 3). Man kann sich nun leicht vorstellen, daß bei einer 

 solchen Gelegenheit ein zu dem übrigen Chromatin in gewissem Gegensatz 

 stehender Teil des Chromosomengerüstes ganz von dem übrigen abgetrennt 

 wird und demzufolge später als selbständiges Chromatinelement auftreten 

 würde. Die Möglichkeit solcher Vorgänge wird man also jedenfalls zu- 

 geben müssen. Und dann scheint mir eben gerade der Idiochromosomen- 

 bereich das Stück zu sein, dessen Loslösung am leichtesten möglich ist, 

 sowohl wegen der oben besprochenen »Idiochromosomeneigenschaften«, 

 wie auch auf Grund gewisser Überlegungen betreffs des Diminutions- 

 chromatins. 



Die bei der Diminution abgestoßenen Teile sind offenbar gar nicht 

 Chromatin von der gleichen Quahtät wie der mittlere Abschnitt. Auf den 

 ersten Blick freilich möchte man annehmen, daß auch die Endstücke 

 eigentlich einer gewissen Anzahl von Einzelchromosomen entsprächen. 

 Durch einen Vergleich mit den Verhältnissen bei Asc. hmiir. wird aber 

 diese Vermutung höchst unwahrscheinlich. Hier ist von vornherein eine 

 große Zahl von Chromosomen (48) vorhanden. Während der ersten Fur- 

 chungsteilungen tritt ebenfalls eine Chromatindiminution ein (Bonnevie, 

 1901), nun aber nicht in der Weise, daß etwa einige von den kleinen Chro- 

 mosomen degenerierten und so ausgeschaltet würden, sondern jedes 

 einzelne Chromosom stößt jederseits ein Diminutionskörnchen ab. Jetzt, 

 nach der Diminution erst, kann man die Lumbricoides-Chromosomen den 

 kleinen Megalocephala-Chromosomen homolog setzen. Und man darf auf 

 Grund dieses Vergleichs wohl behaupten, daß bei Äse. meg. die abge- 

 stoßenen Teile nicht die Wertigkeit echter Chromosomen besitzen. Son- 

 dern sie erscheinen als eine mehr indifferente Masse, die sich an die Enden 

 der eigentlichen Chromosomen ansetzt. 



Damit steht ihr Verhalten in den Ursomazellen im besten Einklang. Sie 

 bleiben hier nach ihrer Ablösung untätig im Plasma liegen, machen keine 

 Teilung mehr mit, sondern werden durch den Zufall hierhin und dorthin 

 verschleppt, um schließlich zu degenerieren. Gelegentlich werden aber, 

 wie BovERi (1900) gezeigt hat, die abgestoßenen Endstücke doch noch 

 einmal geteilt. Dies hängt von dem Zeitpunkt der Diminution alj. Ist 

 zur Zeit der Ablösung die Äquatorialplatte schon ausgebildet, die Chro- 

 mosomenspaltung also schon eingeleitet, so kann noch eine einmalige 

 Teilung der abgetrennten Stücke erfolgen. Wenn aber der Zusammenhang 



