BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



Revue des travaux faits en Suisse. 



F. Fighter, J. Enzenauer et E. Uellenrerg. Sur le 1-phé- 

 nyle-4-méthyle-pyrazolon (Berichte, t. XXXIII, p. 494; 

 Bâle). 



Lorsqu'on fait réagir la phénylhydrazine avec l'acide ci- 

 tradibromopyruvique, on obtient un composé bien cristallisé 

 correspondant à la formule C 10 H 10 N 2 0; c'est ce composé que 

 les auteurs ont étudié et caractérisé. Il se forme dans cette 

 réaction deux produits, l'un qui possède la formule ci-dessus 

 et fond à 210°; il cristallise en aiguilles incolores et possède 

 les caractères d'un dérivé du pyrazolon, l'autre qui est en 

 aiguilles rouges, fusibles à 155-156°, a été trouvé identi- 

 que au l-phényl-3-méthyl-pyrazolon-4-azobenzène de 

 Knorr; cette substance se forme en petite quantité. Pour 

 expliquer sa présence dans le produit de la réaction, il faut 

 admettre qu'il s'est formé comme produit intermédiaire de 

 l'acide (3 bromo-crotonique. Le produit principal de la réac- 

 tion, le pyrazolon incolore, fusible à 210% prendrait nais- 

 sance en vertu de l'équation : 



C 5 H 6 Br*0* + C 6 H 5 . N 2 H 3 = C 10 H ,o N*O + 2HBr + C0 2 +H 2 0. 



Les auteurs prouvent par synthèse que le composé en 

 question est bien le l-phényl-4 méthylpyrazolon de la for- 

 mule 



N.C 6 H 5 



y\ 



CO NH 



I I 

 H 3 CC=CH 



Ils l'ont en effet obtenu en faisant réagir l'éther de l'acide 



